N-甲基-D-葡糖胺盐酸盐[用于缓冲溶液]，35564-86

通过C-18及C-8柱的硅烷基质比较来选择色谱柱

-8硅烷色谱柱的数据。我们将测试结果详细描述如下。 　　在我们的比较中，我们使用了含有6种物质的测试混合物，此6种物质列于图1。每一种物质在测试混合物中都起特殊的作用。尿嘧啶是用于产生空体积。甲苯是测试色谱柱的疏水性。吡啶和N，N-二甲基苯胺是用来测试硅醇基对碱性物质的活性的碱性胺类物质。苯酚是一种弱酸，用于与吡啶联合起来确定活性担体硅的数量。4-正丁基苯甲酸是一种用于测试硅醇基对酸性物质的活性羧酸，此方面是色谱柱制造者开发碱性去活色谱柱来作胺类物质分析时经常忽略的。 　　我们使用

毛细管电泳原理、分离模式、相关技术及发展趋势

）二者的矢量和。带正电荷粒子最先流出；中性粒子的电泳速度为“零”，故其迁移速度相当于EOF速度；带负电荷粒子运动方向与EOF方向相反，因EOF速度一般大于电泳速度，故它将在中性粒子之后流出；各种粒子因迁移速度不同而实现分离，这就是毛细管区带电泳（capillaryzoneelectrophoresis，CZE）的分离原理。CZE的迁移时间t可用下式表示：式中，μep为电泳淌度，μen为电渗淌度，V为外加电压，ιt为毛细管总长度，ιd为进样到检测器间毛纫管长度．理论塔板数N为：式中，D为扩散系数。分离

DNA甲基化研究方法的回顾与评价

酸或氢氟酸水解成碱基，水解产物通过色谱柱，结果与标准品比较，用紫外光测定吸收峰值及其量，计算5mC/(5mC+5C)的积分面积就得到基因组整体的甲基化水平。这是一种检测DNA甲基化的标准方法。但它需要较精密的仪器。Fraga等2002年[19]运用高效毛细管电泳法(HPCE)处理DNA水解产物，以确定5mC的水平。与HPLC相比，HPCE更加简便、快速、经济。HPLC及HPCE测定基因组整体DNA甲基化水平的敏感性均较高。Oefner等1992年[20]提出变性高效液相色谱法（DHPLC）用于分析