2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基2,2,

燕麦转基因及其在提高渗透胁迫耐受中的应用

乙酰基转移酶基因（bar），作为选择标记，该基因由花椰菜病毒启动子(CaMV35S ) 驱动，以农杆菌胭脂氨酸合成酶基因（nos ) 的 3' 非编码区为终止子。胁迫抗性基因来源于大麦胚胎发生后期的富集蛋白基因（Shva1) ，由水稻肌动蛋白 Act1 的启动子驱动，以马铃薯蛋白水解酶抑制子II  ( pin ll ) 的 3' 非编码区为终止子（ 图 10.1) 。 (2) pAct1-D：含有由 Act1 启动子驱动并利用 nos 终止子的大肠杆菌 β-葡萄糖醛酸酶基因（gus） （ 图

植物蛋白质组学和糖基化

形式的 N-聚糖。植物复杂形式 N-糖苷有一个挂在中心的近端氨基葡糖上的 α-1-3 岩藻糖；一个与中心少甘露糖连接的 β-1-2 木糖残基，和/或与它们的末端天线（称为 Lewisa ) 连接的 Gal/β-3  (Fucα-1-4 ) GlcNAc 寡聚糖末端序列，称为 Lewisa ( 图 25-1B ) [1] 。 1. 2 O-糖基化 在植物细胞中 O-糖基化可分为两种类型。即分泌蛋白糖基化或细胞质/核蛋白糖基化。蛋白质上不同位点的 O-连聚糖的性质不同

王镜岩《生物化学》第三版笔记

agar包括agarose和araropectin，琼脂糖由D-吡喃半乳糖以α-1，3键相连，每9个残基与一个L-吡喃半乳糖以1，4键连接，每53个残基有一个硫酸基。 （四）几丁质  N-乙酰葡萄糖胺以β-1，4糖苷键相连，是甲壳动物的结构多糖，也叫甲壳素。是水中含量最大的有机物。 五、不均一多糖 粘多糖，也叫糖胺聚糖，它与蛋白质结合构成蛋白聚糖，又称粘蛋白。它存在于软骨、腱等结缔组织中，构成组织间质。各种腺体分泌出的起润滑作用的粘液多富含粘多糖。它在组织生长和再生过程中