聚(L-精氨酸盐酸盐)叠氮化物，阿拉丁

领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA

，利用叠氮化物基团的前体糖来标记细胞或动物，从而发现蛋白质相关多糖。在利用其标记唾液酸前体（Ac4ManNAz）时，发现标记细胞中高度纯化的 RNA 中存在叠氮化物反应，提示潜在的多糖化 RNA 存在。 为了探究唾液酸化多糖修饰的 RNA（glycoRNA）是否存在，研究人员利用 Ac4ManNAz 标记 HeLa 细胞，然后提纯高纯度的 RNA，随后通过变性凝胶电泳分离和印迹分析，发现标记信号是时间依赖的，并且 DNase 处理并不影响 glycoRNA 信号，而 RNase 处理的影响可被抑制

抗体选择

流式检测活细胞的表面蛋白，则需要选择含该表面蛋白的胞外域来免疫制备的抗体。   样本的提取或处理过程：某些抗体要求样本经过某些特殊处理，例如：许多抗体只识别还原和变性的、表位已暴露不受二级四级结构阻碍的蛋白样本，另一方面，某些抗体仅识别天然折叠状态的蛋白。当选择免疫组化的抗体时，应注意某些抗体只识别未固定的冷冻的组织，而另一些抗体则适用于无需抗原修复解交联步聚的甲醛固定石蜡包埋的组织，这些都会在抗体说明书上应用部分标示出来。   （4）抗体宿主物种的选择  

王镜岩《生物化学》第三版笔记

生物多聚物。其中的构件在聚合时发生脱水，所以称为残基。由相同残基构成的称为同聚物，由不同残基构成的称为杂聚物。 二、结构层次 生物大分子具有多级结构层次，如一级结构、二级结构、三级结构和四级结构。 三、组装 一级结构的组装是模板指导组装， 高级结构的组装是自我组装，一级结构不仅提供组装的信息，而且提供组装的能量，使其自发进行。 四、互补结合 生物大分子之间的结合是互补结合。这种互补，可以是几何形状上的互补，也可以是疏水区之间的互补、氢键供体与氢键