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Fmoc-N-Me-Thr(Bzl)-OH,198561-8

1-8,≥98%(HPLC),阿拉丁
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  • ¥207.90
  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • F432284
  • 2025年12月31日
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    • 英文名

      Fmoc-N-Me-Thr(Bzl)-OH

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    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • CAS号

      198561-81-8

    • 规格

      F432284-1g

    中文名:Fmoc-N-Me-Thr(Bzl)-OH
    英文名:Fmoc-N-Me-Thr(Bzl)-OH
    纯度或规格:≥98%(HPLC)
    SPU:F432284
    CAS:198561-81-8
    存储温度:2-8°C储存
    运输条件:低温运输
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    • 多肽的基本常识

      -nitrophenyl和N-hydnxysuccinimide激活酰是常用形式。 甚至,有HOBt时,连接反应也很慢, 此外,Fmoc氨基酸ONSu、酯与succinimido-carbonyl-β-alanine -N-Hydroxysuccinidide酯副产物的形成相关。今天最常用的激活酯是Opfp和Odhbt。有HoBt时反应速度极快,副产物少。 另一方面, 使用象DCC,HBTU,BOP,BOP-Ce,或TBTU活化剂时, 能原位进行许多连接反应。Carbondiimide的直接添加是最佳选择

    • 含多个磷酸化位点的多肽的合成

      phosphorylation)和单体法(Building block approach),如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化,可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽;而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中,操作较前者更为简单,现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时,目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸:Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr

    • 多肽固相合成法

      在肽合成的技术方面取得了突破性进展的是R.Bruce Merrifield,他设计了一种肽的合成途径并定名为固相合成途径。由于R.Bruce Merrifield在肽合成方面的贡献,1984年获得了诺贝尔奖。下图给出了肽固相合成途径的简单过程(合成一个二肽的过程)。氯甲基聚苯乙烯树脂作为不溶性的固相载体,首先将一个氨基被封闭基团(图中的X)保护的氨基酸共价连接在固相载体上。在三氟乙酸的作用下,脱掉氨基的保护基,这样第一个氨基酸就接到了固相载体上了。然后氨基被封闭的第二个氨基酸的羧基通过N,N

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