- ￥54.90 - 859.90
- 阿拉丁
- 上海
- P115897
- 2025年12月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
Fmoc-3-(4-Pyridyl)-L-alanine
- 库存：
现货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
169555-95-7
- 规格：
P115897-5g/P115897-250mg/P115897-1g
| 规格： | P115897-5g | 产品价格： | ￥859.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | P115897-250mg | 产品价格： | ￥54.9 |
| 规格： | P115897-1g | 产品价格： | ￥157.9 |
英文名：Fmoc-3-(4-Pyridyl)-L-alanine
纯度或规格：≥97%(HPLC)
SPU：P115897
CAS：169555-95-7
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
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文献和实验含有Met, Cgs或Try残基的多肽溶液由于氧化，寿命有限。应溶于无氧溶剂， 为防止重复冻融的破坏， 建议溶解过量的肽的便实验，其余多肽以固体形成保存。 固相多肽合成Fmoc方法 任何多肽链的关键连接为肽键，由一个氨基酸的氨基与另氨基酸的缩合形成。通常一个氨基酸由一个中心碳原子组成，它由四个基它基团包围： 氨基、羰基、基和侧链。 侧链，称为R，区别不同氨基酸的结构。某些侧链含有干扰肽键形成的功能团。因此侧链功能团的封闭很重要。 图工显示了Fmoc合成的一般流程
phosphorylation）和单体法（Building block approach），如Figure 2所示。前者是在多肽序列合成结束后再在固相载体上对丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸的侧链羟基进行磷酸化，可以在同一次合成中同时得到带有和不带有磷酸化位点的多肽；而后者则将适当保护的磷酸化氨基酸直接引入到多肽序列中，操作较前者更为简单，现已成为磷酸化多肽合成的首选策略。 在采用单体法构建磷酸化多肽时，目前广泛采用的原料为侧链单苄基保护的氨基酸：Fmoc-AA(PO(OBzl)OH)-OH (AA = Ser, Thr
固相多肽合成就是不断地在固相载体上加入α-氨基和侧链基团被保护的氨基酸。FMOC基团是用来保护α-氨基中的N的，去除保护基团后，再加入第二个氨基酸。产生的多肽通过一个连接臂将C端连接在树脂上，它可以被裂解下来。通常情况下，在多肽从树脂上裂解下来的同时去除侧链保护基团，一般采用哌啶去FMOC保护基团，肽树脂的裂解和侧链保护基团去除一般用强酸，比如三氟乙酸，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）是树脂去保护、氨基酸反应和洗涤的首选溶剂。1. 合成步骤： 步骤溶液或溶剂循环数时间1DMF2次30s2含20
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