Lys[Z(NO₂)]-Lys[Z(NO₂)] TFA，Mo

New Fluorescent Substrates of Microbial Transglutaminase and Its Application to Peptide Tag-Directed Covalent Protein Labeling

Transglutaminase (TGase) is an enzyme that catalyzes the post-translational covalent cross-linking of Gln- and Lys-containing peptides and/or proteins according to its substrate specificity. We have recently designed a variety of Gln-donor

Elabscience | BV2细胞M1极化造模与流式检测，这份Protocol请收好

2细胞系提供了高度均一的细胞群体，消除了个体差异和分离纯化过程中的批次效应，确保实验结果具有良好的可重复性[7]。 四、BV2细胞极化培养及流式检测流程 1. 通用准备 BV2细胞复苏、传代扩增至对数生长期。消化收集细胞（BV2细胞贴壁较松，胰酶消化时间不宜过长，需轻柔吹打），调整细胞密度至合适浓度（建议5×10⁵个/mL），铺板于合适培养板，使用完全培养基（含10%FBS的高糖DMEM）进行培养，于37°C、5% CO₂培养箱中贴壁过夜。 2. M1极化 弃去旧培养基，更换为含LPS（100 ng

环肽的合成方法

反应。几乎所有可用于偶联反应的活泼酯都可用于合成环肽，主要有对硝基酚酯、N-羟基琥珀酰亚胺酯、五氟苯酯和2，4，5-三氯苯酚酯。线性多肽的C端羧基与对硝基酚、N-羟基琥珀酰亚胺、五氟苯酚或2，4，5-三氯苯酚，在DCC或其他缩合剂存在下，于低温反应，很容易得到相应的活泼酯。这种N端通常带有BOC或Z保护的活泼酯在酸性条件下脱去保护基，形成活泼酯的氢卤酸盐，在弱碱性稀溶液中，如在吡啶，DMF或二氧六环一类介电常数较大的溶剂中，保持pH8～9，加热（60～100℃）或室温搅拌数小时至数日，最终可得到环肽