二乙氧基硅烷-PEG-N-羟基琥珀酰亚胺，MW 5000 D

ROS的流式检测

，可以加入1微升的阳性对照刺激。通常刺激后20-30分钟内可以观察到非常显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30分钟内观察不到活性氧的升高，可以适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果活性氧升高得过快，可以适当降低活性氧阳性对照的浓度。另外，对于某些细胞，如果发现没有刺激的阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1：2000-1：5000稀释DCFH-DA，使装载探针时DCFH-DA的浓度为2-5微摩尔/升。探针装载的时间也可以根据情况在15-60分钟内适当进行

电化学脱氧核糖核酸传感器进展

修饰电极。 　　自组装膜法制得的DNA修饰电极，表面结构高度有序，稳定性好，有利于杂交，但对巯基化合物修饰的DNA的纯度要求较高，分离提纯操作较繁琐。 2.2　共价键合法 　　共价键合法一般分2步进行。第1步是电极的活化预处理，以引入活性键合基团；第2步进行表面的有机合成，通过共价键合反应把探针分子修饰到电极表面。 　　Millan等［12］研究发现，在氧化的玻碳电极表面，以一种水溶性的乙基-(3-二甲基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N-烃基磺基琥珀酰亚胺(NHS)作偶联活化

种子蛋白质系统分析：种子蛋白质亚基分析（SDS

( 11）脱色液 甲醇：乙酸：水＝5 : 1 : 5（体积比） ( 12）染色液（0.25％考马斯亮蓝R250）1.00g 考马斯亮蓝R250，用脱色液400ml溶解，过滤备用。 ( 13）低分子质量标准蛋白溶液，包括溶菌酶（MW = 14 400Da）大豆胰蛋白酶抑制剂（21 5000）、碳酸酐酶（310000）、卵白蛋白（450000）、牛血清白蛋白 (66 2000）、磷酸化酶B (92 5000）。用样品缓冲液配成2mg / ml 溶液，在沸水浴中加热3-4min，冷却后使用。