CXCR7 antagonist-1，1613021-99-

B细胞在淋巴结中的定居与激活

，也没有机会与该区内的T细胞发生相互作用，而迅速进入初级淋巴滤泡即B细胞区。如果仍旧没有接触抗原的话，B细胞在该处停留1d后经输出淋巴管又进入淋巴循环并通过胸导管回到血流。这是B细胞在淋巴结以及其他外周淋巴组织中迁移和停留的第一种途径。说其他外周淋巴组织是因为B细胞经血流进入脾脏后，经过边缘窦，然后迁移至白髓的B细胞区，最终经红髓的静脉窦也可离开脾脏回到血流。 B细胞在淋巴结中的迁移和发育的三种途径或时相 A、初始B细胞从HEV进入T细胞区，因不表达CXCR7而不能停留

【求助】Notch信号通道阻滞剂

nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦，想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶，NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的，能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没，望希望指点一下啊。谢~~ 前辈，您好，我也在使用DAPT，我想请问您怎么溶解的DAPT，我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解，但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析

qPCR 实验中遇到这 3 个问题怎么办？

- 120%，且标准曲线 R2≥ 0.99，引物的扩增效率才是合格的，定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%，引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%，那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的，需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下，CT 值仍然很大，则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大，可以提高模板的添加量，但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。