加强型NK细胞无血清培养基，阿拉丁

无血清培养基对体外激活的A-NK细胞的支持作用

基金项目:本课题受国家“九五”重点攻关课题（96-960A-01-20）和黑龙江省重点攻关课题（G00C190401）资助 【摘要】 目的 研究多方面比较无血清培养基AIMV与完全培养基对体外细胞因子激活的NK细胞的支持作用。方法 分别用AIMV及完全培养基培养粘附NK细胞（A-NK）和非粘附NK细胞（NA-NK），比较细胞的增殖能力、杀伤肿瘤细胞的能力、表达粘附分子CD11 c

特异性抗原诱导的细胞毒性T细胞功能测定

牛血清的RPMI 1640 3. EB病毒转化的B淋巴母细胞株 三、操作方法 1. 特异性CTL的诱导和制备 ① 取作者外周血分离PBMC，无血清1640洗两遍，用含20%的新生牛血清的RPMI 1640调成1.5×106 /ml，置于24孔板中，于5% CO2 培养箱中4小时使单核细胞贴壁以去除之，然后收集细胞，计数； ② 取EB病毒转化的B淋巴母细胞，加入丝裂霉素C，最终浓度为30μg/ml，于37℃水浴中作用30min，1000r/min离心10min，弃上清，沉淀细胞用1640

流式实验指南：巨噬细胞的分离和诱导分化！

细胞转化。 随后用无血清培养基洗去PMA，再静置24小时获得M0巨噬细胞。进一步极化：M1型用LPS（100 ng/mL）+ IFN-γ（20 ng/mL）；M2型用IL-4（20 ng/mL）+ IL-13（20 ng/mL），均作用24小时。该体系操作简便、重复性好，适用于高通量筛选与机制研究。 五、总结 巨噬细胞的分化与极化在多种疾病（如肿瘤、自身免疫病、慢性炎症和感染）的发病机制及治疗中扮演关键角色。随着对其功能异质性与调控网络的深入解析，巨噬细胞正成为免疫治疗领域的重要靶点。菲恩生物聚焦巨噬