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生物素 PEG 酰肼, 生物素 PEG NHNH2,MW 5

000 Da,阿拉丁
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  • ¥610.90 - 1529.90
  • 阿拉丁已认证
  • 上海
  • B163343
  • 2025年07月12日
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    • 保存条件

      避光;-20°C储存;充氩

    • 英文名

      Biotin PEG hydrazide, Biotin PEG NHNH2

    • 库存

      现货

    • 供应商

      上海阿拉丁生化科技股份有限公司

    • 规格

      B163343-500mg/B163343-100mg

    规格:B163343-500mg产品价格:¥1529.9
    规格:B163343-100mg产品价格:¥610.9


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    图标文献和实验
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    • 我收集的几个Northern杂交protocol(同位素,DIG,生物素等),供大家参考!

      0.25mg/L PEG (3500~8000均可,在缓冲液中加入2%~3% 的PEG可提高平端连接效率)。 无菌蒸馏水(SDW) 试验程序 1. 建立以下反应体系(终体积20μl): 4μl 质粒 ( 50μg/μl) 6μl 目的DNA ( 100μg/μl) 2μl 10X 连接缓冲液 2μl DNA 连接酶 6μl 无菌蒸馏水 2. 反应管置于15℃条件下保温反应24小时,65℃加热10min.终止反应。 3.取5~10μl连接反应物用微型凝胶电泳检测连接效果,其余反应

    •  结合和游离部分的分离

      交换树脂吸附剂 (2)蛋白沉淀剂 硫酸铵、硫酸钠 聚乙二醇(PEG)(目前常用) 无水乙醇、丙醇等 (3)免疫分离剂(第二抗体) (4)磁性分离剂 磁化活性碳吸附剂 磁化固相抗体 (5)固相包被分离法(固相分离剂包被在测试管内) (一)吸附分离法 这种吸附分离剂是固相颗粒,它可以从反应液中吸附游离抗原。 活性炭是常用的吸附剂。活性炭多用于小分子游离抗原和抗原―抗体复合物的分离。具体应用时在活怀炭颗粒

    • 胶体金标记物的制备

      值被确定以后便可进行标记。具体步骤如下: (1)根据用以标记的胶体金的总量计算出所需要的待标记蛋白质的总量。 (2)在电磁搅拌下,将蛋白质溶液加入胶体金溶液中(pH已调至PI超过0.5pH),加入蛋白质时应逐滴加入,1mg的蛋白质大约5min加完。 (3)在磁性搅拌下加入5%的牛血清白蛋白(BSA)使其终浓度为1%,或加入3%聚乙二醇(PEG MW20000)使其终浓度为0.05%, 我们对比了BSA和PEG稳定胶体金的效果,BSA稳定的标记胶体金,放在4℃达2年半仍然保持良好性能,而用PEG

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