二去三唑阿那曲唑二聚体杂质，918312-71-7，≥95%

抗TP抗体筛查试验的假阳性问题及其对策

关[37, 38, 39], 抗TP抗体筛查试验在低流行率人群中假阳性率高于高流行率人群[41], 实验室在应用上述初筛试剂之前, 应通过试验确定在特定人群中该初筛试剂呈阳性反应结果的阳性预测值≥ 95%的S/CO比值, 以此作为S/CO高比值与低比值的区分界限。 (2)经TrAT中的TPPA、ELISA或CLIA检测抗TP抗体初筛试验结果阴性的样本可直接报告为抗TP抗体阴性, 即未感染TP, 但也可能处于TP感染的窗口期(约2~4周)。 (3)对于初筛试验呈阳性反应的样本, 均应采用另一

人用单克隆抗体质量控制技术指导原则

值 电位法测定 3、蛋白质含量的测定 用Lowry法或其它适宜的方法测定。 4、纯度测定 （1）电泳法 用还原和非还原条件SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法。扫描后免疫球蛋白含量应达到95%以上，二聚体≤10%。 （2）HPLC法 纯度应≥95%。 （3）多聚体测定 用FPLC或HPLC法，用适宜的分子筛层析，多聚体应≤10%。 5、DNA含量测定 用DNA分子杂交法。每一剂量残余鼠骨髓DNA含量不高于100pg。 6、水分 产品如为冻干制品，应进行残余水分测定，其含量应≤

胶DNA片段回收方法全攻略

将小于100bp(或者70bp)的引物或者引物二聚体连同其他杂质一同去除，操作简单，只需要将PCR产物加入过滤纯化柱中离心，清洗一次，洗脱就可以了，5分钟搞定，回收率高达95%。PCR后需要酶切时，以前常常为省略跑胶纯化的步骤，要在PCR产物中直接酶切，往往导致一些酶切问题，如今用这种PCR产物纯化试剂盒就不用电泳，5分钟OK了。用不着冒险直接酶切——万一酶切有问题多麻烦呀。通常同一个品牌的PCR产纯化试剂盒和胶回收试剂盒的柱子是同样的柱子，区别是胶回收试剂盒多一个溶胶液。所以，你可以用胶