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Cy5 PEG N-羟基琥珀酰亚胺,MW 2000 Da,阿拉丁
¥823.90![(3R,5R)-7-[3-(4-fluorophenyl)-8-oxo-7-phenyl-1-(propan-2-yl)-1H,4H,5H,6H,7H,8H-pyrrolo[2,3-c]azepin-2-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate,Moligand™,阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/722/0483842343985733081.jpg!wh200)
(3R,5R)-7-[3-(4-fluorophenyl)-8-oxo-7-phenyl-1-(propan-2-yl)-1H,4H,5H,6H,7H,8H-pyrrolo[2,3-c]azepin-2-yl]-3,5-dihydroxyheptanoate,Moligand™,阿拉丁
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1H-Imidazole-4-carboxamide, 1-((1R,2S)-2-hydroxy-1-(2-(1-naphthalenyl)ethyl)propyl)-
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
256461-79-7
- 规格:
H668292-5mg/H668292-1mg
| 规格: | H668292-5mg | 产品价格: | ¥6999.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | H668292-1mg | 产品价格: | ¥1999.9 |
英文名:1H-Imidazole-4-carboxamide, 1-((1R,2S)-2-hydroxy-1-(2-(1-naphthalenyl)ethyl)propyl)-
纯度或规格:0
SPU:H668292
CAS:256461-79-7
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文献和实验Small scale His-Tag fusion protein purification under denaturative conditions
buffer: 6 to8M Urea , 20mM Tris pH 7.5, 100mM NaCl, and appropriate imidazole concentrations. Limitations Do not exposed Ni matrices to reducing agents as DTT or DTE ( you can use ßME up to 20mM); chelating agents as EDTA and EGTA; NH
,1ml NI-NTA/柱),待完全沉淀(约1h),先用10ml灭菌水洗,流速:重力作用 2.6 10ml 1*Bind Buffer 进行平衡,流速:重力作用 2.7 将准备好的样品上样,pET.wap.ns; PET21 only分别上柱(结合时间1h-1.5h流速控制在0.1ml/min左右, EP 管,分管收集上样后液体) 2.8 10ml 1* Bind Buffer 洗柱子(收集洗脱液10管,流速在0.3-0.4ml/min左右)
生成羧基氨基咪唑核苷酸(carboxyamino imidazole ribotide,CAIR)。 (8)获得N1原子:由天门冬氨酸与AIR缩合反应,生成5-氨基咪唑-4-(N-琥珀酰胺)核苷酸(4-aminoimidazole-4-(N-succinylocarboxamide)ribotide,SACAIR)。此反应与(3)步相似,由ATP水解供能。 (9)去除延胡索酸:SACAIR在SACAIR甲酰转移酶催化下脱去延胡索酸生成5-氨基咪唑-4-甲酰胺核苷酸(5-
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