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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存;避光
- 英文名:
Lipid Mixture (1000×)
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
L485560-5ml/L485560-25ml
| 规格: | L485560-5ml | 产品价格: | ¥189.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | L485560-25ml | 产品价格: | ¥653.9 |
英文名:Lipid Mixture (1000×)
纯度或规格:BioReagent, 用于昆虫细胞培养, liquid,sterile-filtered
SPU:L485560
CAS:-
存储温度:2-8°C储存;避光
运输条件:低温运输
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文献和实验非整倍体,原代培养包括了表达不同基因组合的细胞的混合物。细胞培养在实验室中保存数月和数年后会经历突变,总染色体重组或基因调控变化等而演化。这会导致和转染相关的细胞行为的变化。如果随时间发现这种变化,融化一管新鲜的细胞可能会恢复原先的转染活性。因此,如果观察到转染效率降低,可以试着转染新鲜培养的细胞以恢复最佳结果。 04细胞铺板密度 用于转染的最佳细胞密度根据不同的细胞类型或应用而异。因转染试剂对细胞有毒害作用,细胞太少,容易死。一般转染时,贴壁细胞密度为70%-90%,悬浮细胞密度为2-4×106细胞
2.5×1010个细胞/ml)。分装,-80℃或液氮保存待用。 2、病毒骨架质粒转化大肠杆菌,扩增,纯化。 3、将1-5ul (约1ug) 线性化的穿梭质粒及1ul(约100ng/ul)病毒骨架质粒(如pAdEasy-1)加入至含约40ul BJ5183电转感受态的EP管中混匀,冰上冷却。 4、将混合物加入电转杯,电击(1250-1500V/mm,5ms)。 5、电击结束取出样品,加入1ml SOC或LB培养液,37℃低速振荡40min。 6、取适当体积的电击转化细胞液涂于数个卡那霉素抗性
1-212孔培养板φ22.6mm)4 1.3×105 0.5-124孔培养板(φ8mm)0.5 0.6×105 0.25-0.53、SHG-44细胞的转染:(1)转染当天,加入脂质体/ DNA混合物之前的短时间内,更换1ml新鲜的有血清或无血清培养基。(2)准备不同比例的DOSPER/ DNA混合物,以确定每个细胞系的最佳比例。① 溶液A:用HBS稀释DNA(pcDNA3、重组pcDNA3)各1.5μg 到总体积50μl(30μg/ml)。②溶液B:用HBS稀释6μl脂质体到终容积50μl(120μg
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









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