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F413242-25mg/F413242-100mg/F413242-1g/F413242-250mg
| 规格: | F413242-25mg | 产品价格: | ¥99.90 |
|---|---|---|---|
| 规格: | F413242-100mg | 产品价格: | ¥241.90 |
| 规格: | F413242-1g | 产品价格: | ¥1348.90 |
| 规格: | F413242-250mg | 产品价格: | ¥484.90 |
中文名:呋塞米钠
英文名:Furosemide sodium
纯度:≥98%
货号:F413242
Cas号:41733-55-5
存储温度:-20°C储存
运输条件:超低温运输
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文献和实验1.103.90±0.95(1.20-5.00)138±2.90134_2.60(128-145)5.25±0.135.40±0.15(4.85-5.85)108±0.60107±0.55(105-110)26.2±2.1024.8±2.30(20.2-31.5)5.60±1.616.55±1.30(2.30-9.20)5.60±0.407.40±0.50(3.20-8.50)3.11±0.371.38±0.28(0.80-3.90)大鼠0.35±0.020.24±0.07(0.00-0.55)28
150 64.3 96.1 160 55.7 98.6 170 52
性、膜通透性、组织分配系数及药物与血浆蛋白等生物物质的结合率等因素。如药物的血浆蛋白结合率高,则其组织分布较少,血药浓度高。 我们可以根据体液的分布情况 (见表 1),由药物的分布容积可以粗略地推测其在体内的大致分布情况。 表 1. 体液的分布情况。 【以单室模型为例】 ① 若一个药物的 Vd 为 3-5 L 左右,那么这个药物可能主要分布于血液并与血浆蛋白大量结合,如双香豆素、苯妥英钠和保泰松等; ② 若一个药物的 Vd 为 10-20 L 左右,则说明这个药物主要分布于血浆和细胞外液,这类
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