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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存;干燥
- 英文名:
JBJ-09-063 TFA
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
J659137-5mg/J659137-10mg
| 规格: | J659137-5mg | 产品价格: | ¥4500.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | J659137-10mg | 产品价格: | ¥8000.9 |
英文名:JBJ-09-063 TFA
纯度或规格:≥99%
SPU:J659137
CAS:-
存储温度:2-8°C储存;干燥
运输条件:低温运输
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文献和实验- 120%,且标准曲线 R2≥ 0.99,引物的扩增效率才是合格的,定量出来的 CT值才可以用来计算。且扩增效率越接近 100%,引物的扩增性能越优。 1、若扩增效率不满足 90 - 120%,那 CT值偏大是因为扩增效率不达标导致的,需要重新设计引物。 2、若引物的扩增效率满足 90 - 120% 前提下,CT 值仍然很大,则是基因本身表达量低造成的 CT 值偏大,可以提高模板的添加量,但最根本的方法是改为探针法进行定量。探针法的灵敏度是高于染料法的。
4.6mm 3,试剂:甲醇(HPLC级)、三氟己酸(TFA)、乙腈 (HPLC级)、双蒸水 (三)样品准备 取待分析的huBPP,称量,用0.1%的TFA液溶解,配制成浓度大于1mg/ml的液体。必要时过滤或离心。 (四)操作 1、液体准备:A液0.1%TFA,B液液,99.9%乙腈,0.1%TFA,脱气。 2、开机 3、上柱 4、输入参数 检测波长 245nm 流速 1ml/min 流动相: A液:0.1%TFA B液:99
nafgnaw wrote: 想做Notch信号通道,RNA干扰较麻烦,想用通道阻滞剂来代替。 如γ-分泌酶,NICD拮抗剂等。 最好是特异性较好的,能直接阻断或降解NICD. 有人做过这方面的没,望希望指点一下啊。谢~~ 前辈,您好,我也在使用DAPT,我想请问您怎么溶解的DAPT,我用99.9%浓度的DMSO 1ml加入10mgDAPT,虽然部分溶解,但是不知道为什么再加入到10ml生理盐水中就全部析
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