咖啡酸乙酯，102-37-4，≥98%，阿拉丁

薄层层析溶剂/展开剂/显色剂的选择配制及注意事项

溶性和硅胶耐酸能力的限制，水和酸的使用是有限度的。 3、类极性大的小分子 有机酸： 没食子酸：氯仿-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸、异绿原酸。例如下面以苯丙烷为极性小部分，随着极性基团部分的增加，总体的极性就增加，展开剂极性也增加了。依次为肉桂酸、阿魏酸、咖啡酸、菊苣酸、绿原酸。相应展开剂分别为：正己烷—乙醚—冰醋酸(5:5:0.1)、苯-冰醋酸-甲醇(30:1:3)、氯仿-甲醇-甲酸(9:1: 0.5)、石油醚-乙酸乙酯-甲酸(3:6: 1)、醋酸丁酯-甲酸-水

以非那西丁为探针采用高效液相色谱法快速测定细胞色素P450 1A2的酶活性

氨基酚的保留时间为2.85 min，线性范围为1.00～200 μmol・L-1（r=0.999 9），最低定量限（LLOQ）为1.00 μmol・L-1，回收率为99.8%～102.3%；非那西丁的保留时间为3.68 min，线性范围为1.00～200 μmol・L-1（r=0.999 9），最低定量限（LLOQ）为1.00 μmol・L-1，回收率为98.3%～101.1%。两者的日内、日间相对标准偏差均小于15%，温孵体系中的其他内源性物质不干扰测定。结论该方法快速、稳定、灵敏度高，适合体外非那

超临界二氧化碳萃取工艺对蛇床子素提取率的影响研究

107X，r=0.999 86 ，线性范围6.24~37.44 μg。 　　2.2.3  方法精密度实验精密称取蛇床子提取物5份，按本实验方法分别测定蛇床子素的含量，RSD为1.49%，表明方法精密度良好。 　　2.2.4  加标回收率实验精密称取已知含量的蛇床子提取物样品，分别加入一定量的蛇床子素标准品，按本实验方法进行测定。结果：回收率为99.09%~101.86%. 　　2.2.5  样品测定样品的前处理：用第1溶剂（石油醚：醋酸乙酯=85∶15）100 ml润柱（柱子