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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Eosin Staining Solution
- 库存:
现货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
17372-87-1
- 规格:
E196384-100ml
英文名:Eosin Staining Solution
纯度或规格:5%(w/v)
SPU:E196384
CAS:17372-87-1
存储温度:避光;室温
运输条件:常规运输
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文献和实验-ET稀释的125I-C3 (大约1500cpm)50/uL,室温16h,反应在2mL聚苯乙烯试管中进行。次日用生理盐水洗4次,然后测定Sepharose4B放射活性B%。125I-C3与抗C3a-Sepharose4B的最大结合率为90%。4、待测样本中C3a的检测 将EDTA抗凝血浆或血清与等体积含22%(W/V)PEG的0.1mol/L,pH8.3硼酸盐缓冲液混合,0℃孵育60rain,2000r/min离心30min,取上清。选择上述125I-C3抗C3a复合物50%结合率所需的抗C3a血清稀释液
后配制试试看。 j19s87x 你好!我以前也有过这样的情况,后面分析是:电泳时间长了些,胶有问题(如果是做了几次都是这样,那就是琼脂糖的原因了) limhua 同意以上几位战友的看法,应该不是DNA问题,是电泳的问题。 可以这样看,如果你的Maker跑的很好,但提的DNA跑不好,就是DNA的问题。 建议你把电泳缓冲液换掉,重新做个1.5%-2%的胶,电泳时恒压90V,跑20—25min。试试
mM 50mM 6.7ml Urea(Fw 60.06) 6M 72.07g Glycerol(87% v/v) 30%(v/v) 69ml SDS(Fw 288.38) 2%(w/v) 4.0g Bromophenol
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