藻类氯仿可溶性提取物，未标记，阿拉丁

生物分子类实验室常用实验技术原理汇总

变性条件，或存在6M胍或尿素条件下纯化蛋白。   具体实验：http://www.biomart.cn/experiment/82.htm 二十九、RNA酶保护试验方法 (RNase Protection Assay，RPA) RNA酶保护法是近十年发展起来的一种全新的mRNA定量分析方法。其基本原理是将标记的特异RNA探针（32P或生物素）与待测的RNA样品液相杂交，标记的特异RNA探针按碱基互补的原则与目的基因特异性结合，形成双链RNA；未结合的单链

【原创】RT-PCR相关问题专贴

也不可以高温高压灭菌，原因同无水乙醇。保存首先，要使用新的试剂；试剂架上别人使用过并写有标记的，一定要找当事人确定，以防已被用于其它用途而标记未改。其次，分成相对小一点的包装 (50ml – 100ml)；500ml 的瓶子取液是非常不方便的，移液器的杆子往往都进入了瓶口里，非常容易造成污染。第三，塑料瓶子密闭性好，装醇类试剂是非常好的选择；但氯仿绝对不要使用塑料瓶子。第四，盖紧瓶盖，作好标记，再在瓶子上盖上一个透明塑料袋防尘。第五，保存于室温。将有机试剂保存于冰箱的人不在少数，但这么做却是令人奇怪

质粒DNA的纯化

（w/v)聚乙二醇（PEG 8000）的1.6mol/L NaCl,充分混合，用微量离心机于４℃以12000g离心５分钟，以回收质粒ＤＮＡ。 ６）吸出上清，用400μl TE(pH8.0)溶解质粒ＤＮＡ沉淀。用酚、酚：氯仿、氯仿各抽１次。 ７）将水相转到另一微量离心管中，加100μl 10mol/L乙醇铵，充分混匀，加２倍体积（约1ml）乙醇，于室温放置10分钟，于４℃以12 000g离心５分钟，以回收沉淀的质粒ＤＮＡ。 ８）吸去上清，加200μl处于４℃以12 000g离心