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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C储存;避光
- 英文名:
Gold nanoparticles
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 规格:
G598760-10ml
英文名:Gold nanoparticles
纯度或规格:激光液相制备,高纯,无反应物,10nm,0.05mg/ml in H2O,OD 1,PDI<0.2
SPU:G598760
CAS:-
存储温度:2-8°C储存;避光
运输条件:低温运输
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文献和实验抗生物素蛋白6.6麦胚凝集素9.9三、待标记蛋白质最适稳定量的测定 (1)光电比色法:制备一系列不同浓度的等体积蛋白质溶液(1ml),分别加入5ml胶体金中,迅速混匀,然后,各加入1ml 10% NaCl溶液,摇匀,静置5min后测各管。根据胶体金颗粒的大小,OD在520~580nm之间测定,以OD值为纵坐标,蛋白质用量为横坐标作一曲线,取曲线最先与横轴相接近的那一点处的蛋白质用量为最适稳定量。图5.2中10nm的胶体金溶液中蛋白质的最适稳定量为45μg/ml。 图5-2 蛋白最适稳定
离心去除蛋白中残物或多聚体; (2) 取一96孔滴定板,每个重复为若干个孔,分别加入最佳pH的胶体金100 ml,重复3次; (3) 各孔依次加入不同量的蛋白(一般浓度为0.05-0.1 mg/ml)1~20 ml,混匀,室温下放置15min; (4) 加入20 ml 10% NaCl,室温下放置10min; (5) 颜色仍保持红色的最小蛋白用量即最小蛋白浓度。 (6) 为确保结果准确性,可放大反应体积重复以上步骤。 注:在实际探针制备工作中,蛋白浓度往往为最小浓度的130%
溶液 ⑴ 0.1Mol/L柠檬酸液 柠檬酸 21g 双蒸馏水加至 1 000ml ⑵ 0.2Mol/L Na2HPO4液 Na2HPO4·12H2O 71.6g 双蒸馏水 加至 1 000ml ⑶ pH5.0磷酸盐-柠檬酸缓冲液 取⑴液 24.30ml ⑵液 25.70ml 混匀即可 ⑷邻苯二胺液 取⑶液 50ml 双馏水 50ml 磷苯二胺 20mg 30%H2O2 0.15ml 待邻苯二胺溶化后再加H2O2,现用现配。 10、终止液 浓H2SO4(98%) 22
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