混合甲基萘，1321-94-4，≥80%，阿拉丁

affymetrix芯片实验步骤－中文版

的纯化（ RNeasy ® Kit ）通常在使用TRIzol 法抽提组织总 RNA 时，因为方法的限制，造成总 RNA 的纯度降低，影响探针的标记和芯片杂交。所以需使用 QIAGEN RNeasy Kit 进一步的纯化。详细操作原理和方法见 Rneasy Mini Protocol for RNA Cleanup 。1. 根据需纯化的样品数配制DNase I 混合液，每个样品需要 80 μL的 DNase I 混合液，按 10 μL

血尿定位的实验室诊断

为 U-MCV＞80fl，EVDC 不左移且呈对称分布或混合 性分布。也有学者仅仅设定一个鉴别界限，如果以尿 MCV＜72fl 为区别肾小球与 非肾小球性血尿的界限，对肾小球性血尿的诊断符合率为 90%，对非肾小球性血 尿的诊断符合率为 96%。另外如果尿 EVDC 的峰值小于正常外周红细胞平均体积 者为肾小球分布；对诊断肾小球血尿敏感度为 94%，特异性 96%，均较其他方法 高，此法简单、快速、精确，可排除检查者的主观判断的误差，便于推广。 4.3.2 血液-尿液红细胞体积比值法： 考虑

ELISA法检测幽门螺杆菌抗体的临床意义

分离纯化，超声粉碎后在4℃下1500g离心30min，取上清蛋白定量后作抗原。用50mg/ml的抗原包被聚苯乙稀反应板，用间接ELISA法测定，每板均设标准阳性和阴性对照，将两者OD值用作为质控，每板此值之差在±0.5范围内。结果用特测标本OD值与标准阳性OD值之比来表示，该比值在血清IgA≥0.6，在IgG≥0.5为阳性，在胃液IgA≥0.145为阳性。③吸收抑制试验：用7例在ELISA试验中高效价IgA、IgG的Hp感染者的血清混合后从1：10开始对倍稀释至1：160，然后分别用Hp、空肠弯曲菌（CJ