- ￥880.90 - 19952.90
- 阿拉丁
- 上海
- T682531
- 2026年01月06日
企业认证
相关产品推荐更多 >
tert-butyl (2R,4S)-2-(hydroxymethyl)-4-methylpyrrolidine-1-carboxylate，1018818-05-7，≥97%，阿拉丁
￥1654.90
硫酸普拉西坦，72869-16-0，≥99%，阿拉丁
￥585.90
氟氰戊菊酯标准溶液，70124-77-5，0.100mg/mL in methanol，阿拉丁
￥120.903-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydro-4H-pyrazolo[5,1-c][1,4]oxazine，2057507-08-9，≥97%，阿拉丁
￥1601.90
溴化镓 (III)，13450-88-9，PrimorTrace™, 无水级, ≥99.999% metals basis, powder，阿拉丁
￥499.90
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
2-8°C储存
- 英文名：
tert-butyl N-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitro-phenyl)carbamate
- 库存：
期货
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号：
1802924-13-5
- 规格：
T682531-5g/T682531-500mg/T682531-250mg/T682531-1g/T682531-10g/T682531-100mg
| 规格： | T682531-5g | 产品价格： | ￥10736.9 |
|---|---|---|---|
| 规格： | T682531-500mg | 产品价格： | ￥2624.9 |
| 规格： | T682531-250mg | 产品价格： | ￥1504.9 |
| 规格： | T682531-1g | 产品价格： | ￥4048.9 |
| 规格： | T682531-10g | 产品价格： | ￥19952.9 |
| 规格： | T682531-100mg | 产品价格： | ￥880.9 |
英文名：tert-butyl N-(4-fluoro-2-methoxy-5-nitro-phenyl)carbamate
纯度或规格：≥97%
SPU：T682531
CAS：1802924-13-5
存储温度：2-8°C储存
运输条件：低温运输
查看阿拉丁官网此产品相关对应页面：
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
Enzymes Acting on d-Amino Acid Containing Peptides
aminopeptidase and endopeptidase activities. The enzyme was active toward (d -Phe) n , Boc-(d -Phe) n , (d -Phe) n methyl ester, d -Phe-NH2 , Boc-(d -Phe) n methyl ester, and Boc-(d -Phe) n tert -butyl ester, but not toward (d -Ala) n (n = 2–4), (d
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
