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- XFZ5025
- 2025年08月18日
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- 文献和实验
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2-8度
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见说明书
- 供应商：
信帆生物
- 规格：
20L
规格：20L
分类：植物营养液
分类：植物营养液
用途：科研实验
注意事项：无
货期：现货
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文献和实验相关专题 DMEM是现今细胞培养 中比较常见的培养基之一，DMEM培养基是建立在MEM培养基的基础上研究出来的，它与MEM培养基相比较，DMEM培养基中加大了MEM培养基中各种成分的用量，下文主要介绍一下自己配制DMEM的方法。 一、这里是一份GIBCO的低糖DMEM 粉剂配制说明(普通高糖的DMEM培养基配法是一样的)： TO PREPARE 1*LIQUID 1. Measrue
软植物凝胶、琼脂都对酸性条件敏感，pH 值低于 5 很难成胶或凝胶偏软，切记高压灭菌前调节培养基 pH 值（5.5 - 6.0）。植物凝胶对二价阳离子浓度有要求，也就是相对于 MS 培养基，1 / 2MS 培养基中植物凝胶要适当增加用量。另外灭菌后，倒出培养基前一定将培养基摇匀（带防烫手套），因为是琼脂密度大底层含量高，容易造成培养基强度不均匀。选择 Coolaber 改良 MS 培养基（PM10121，pH5.8±0.2）含蔗糖和琼脂/植物凝胶，可以省去调 pH 步骤。3. 水解酪蛋白有酸水
上继代1次。灭菌前把所有培养基的pH值用1M的HCl或NaOH调节为5.6，然后在121℃、131Kpa的条件下灭菌20min。培养温度为25±1℃，光照强度2500Lx，光照16h、黑暗8h。 3. 离体叶片再生 从转移生长20d左右的无菌苗顶部，摘取刚展开幼嫩叶片，用无菌刀垂直于叶片中脉横切伤，使叶片产生多个伤口，然后把叶片接种在不同的诱导培养基上。分析基本培养基对再生的影响。所有培养基中均含0.6%琼脂，3%蔗糖（蔗糖浓度试验除外）。接种后先黑暗
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