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- 2026年08月07日
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12 months from date of receipt.
- 英文名：
Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride
- 库存：
99
- 供应商：
Biorbyt
- 规格：
50 mg/5 mg
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥0.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥0.0 |
描述: Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride is a cereblon (CRBN) recruiting ligand used to construct PROTAC degraders. This versatile compound enables targeted protein degradation in both cellular and biochemical assays, facilitating the study of protein function in cancer and disease research.
靶点: Others,Ligands for E3 Ligase
分子式: C20H26ClN3O5
分子量: 423.89
研究领域: Pharmacology & Drug Discovery
保存条件: -20°C
备注: For research use only.
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文献和实验认为在动物中ε -氨基向α位转移是由于六氢吡啶羧酸环的形成与开裂所进行的不可的逆分解，最近发现，与α -酮戊二酸可还原结合形成酵母氨酸，这是分解的主要途径。但是不论哪一种都经过酮戊二酰 CoA分解成乙酰 CoA。霉和酵母的合成途径大体上是这一途径的逆过程，但细菌的合成途径是先合成 C7 化合物（二氨基庚二酸），再经脱羧生成赖氨酸。赖氨酸亦称为α -赖氨酸，是和下述β -赖氨酸相对来说的． 〔 2〕β -赖氨酸 H2 NCH2 CH2 CH2 CH（ NH2 ） -CH
在C3a和C3b两个片段，分子内部的疏酯基（-S-CO-）外露，成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解，成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此，C3b通过不稳定的结合部位，结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物质及细胞膜上。这点，对于介导调理作用和免疫粘附作用具有重要意义。C3b的另一端是个稳定的结合部位。C3b通过此部位与具有C3b受体的细胞相结合（图3-2）。C3b可被I因子灭活。C3a留在液相中，具有过敏毒素活性
虽然也是CI的底物，但CI先在C4作用之后明显增强了与C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解为两个片段C2a和C2b。当C4b与C2a结合成C4b2b(简写成C42)即为经典途径的C3转化酶。 C3：C3被C3转化酶裂解在C3a和C3b两个片段，分子内部的疏酯基（-S-CO-）外露，成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解，成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此，C3b通过不稳定的结合部位，结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近
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