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- Biorbyt
- 英国
- orb2278996
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
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- 保质期：
6-12个月
- 英文名：
Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride
- 库存：
99
- 供应商：
Biorbyt
- 规格：
5 mg/50 mg
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥0.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥0.0 |
产品名：Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride
货号：orb2278996
产品中文名：Thalidomide-5-O-C7-NH2 hydrochloride
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文献和实验认为在动物中ε -氨基向α位转移是由于六氢吡啶羧酸环的形成与开裂所进行的不可的逆分解，最近发现，与α -酮戊二酸可还原结合形成酵母氨酸，这是分解的主要途径。但是不论哪一种都经过酮戊二酰 CoA分解成乙酰 CoA。霉和酵母的合成途径大体上是这一途径的逆过程，但细菌的合成途径是先合成 C7 化合物（二氨基庚二酸），再经脱羧生成赖氨酸。赖氨酸亦称为α -赖氨酸，是和下述β -赖氨酸相对来说的． 〔 2〕β -赖氨酸 H2 NCH2 CH2 CH2 CH（ NH2 ） -CH
在C3a和C3b两个片段，分子内部的疏酯基（-S-CO-）外露，成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解，成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此，C3b通过不稳定的结合部位，结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近的微生物、高分子物质及细胞膜上。这点，对于介导调理作用和免疫粘附作用具有重要意义。C3b的另一端是个稳定的结合部位。C3b通过此部位与具有C3b受体的细胞相结合（图3-2）。C3b可被I因子灭活。C3a留在液相中，具有过敏毒素活性
虽然也是CI的底物，但CI先在C4作用之后明显增强了与C2的相互作用。C2在Mg2+存在下被CI裂解为两个片段C2a和C2b。当C4b与C2a结合成C4b2b(简写成C42)即为经典途径的C3转化酶。 C3：C3被C3转化酶裂解在C3a和C3b两个片段，分子内部的疏酯基（-S-CO-）外露，成为不稳定的结合部位。硫酯基经加水分解，成为-SH和-COOH也可与细菌或细胞表面的-NH2和-OH反应而共价结合。因此，C3b通过不稳定的结合部位，结合到抗原抗体复合物上或结合到C42激活C3所在部位附近
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