- ￥10600
- TargetMol
- 美国
- T39511
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
零下80~20°C
- 保质期：
Powder: -20°C for 3 years In solvent: -80°C for 2 years
- 英文名：
Thalidomide-O-C7-NH2
- 库存：
10
- 供应商：
TargetMol
- CAS号：
2093536-11-7
- 规格：
25 mg
Product Introduction
Bioactivity
英文名:Thalidomide-O-C7-NH2
描述:Thalidomide-O-C7-NH2 is a synthesized conjugate compound comprising an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker that is commonly employed in PROTAC technology.
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文献和实验从刀豆（ Canavalia ensiformis）分离的氨基酸 在精氨酸酶作用下可分解为副刀豆氨酸〔 canaline， NH2O CH2 CH2 CH（ NH2 ） COOH〕和尿素，另外在转脒基酶的作用下则生成高丝氨酸〔 CH2 （ OH） CH2 CH（ NH2 ） COOH〕和羟基胍〔 NH2 C（ =NH） NHOH〕。
认为在动物中ε -氨基向α位转移是由于六氢吡啶羧酸环的形成与开裂所进行的不可的逆分解，最近发现，与α -酮戊二酸可还原结合形成酵母氨酸，这是分解的主要途径。但是不论哪一种都经过酮戊二酰 CoA分解成乙酰 CoA。霉和酵母的合成途径大体上是这一途径的逆过程，但细菌的合成途径是先合成 C7 化合物（二氨基庚二酸），再经脱羧生成赖氨酸。赖氨酸亦称为α -赖氨酸，是和下述β -赖氨酸相对来说的． 〔 2〕β -赖氨酸 H2 NCH2 CH2 CH2 CH（ NH2 ） -CH
梯度。使其得以继续吸收。硫胺素二磷酸还以辅酶的形式参与丙酮酸和酮戊二酸等α -酮酸的脱羧反应，以及转酮酶的反应。在这些作用中，嘧啶核中的 2位 -CH3 ， 6位 -NH2 ，噻唑核中的 4位 -CH3 ， 5位 -CH2 CH2 O的存在是必需的，硫胺素的噻唑核的 4位上 H与介质中的 H 迅速置换，此 4位置换体羟乙基硫胺素二磷酸作为中间体而被获得。硫胺素在细胞内是以硫胺素二磷酸的形式发挥其生理作用的。
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