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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温
- 英文名:
2-(1H-Imidazol-1-yl)-6-trifluoromethylpyridine
- 库存:
期货
- 供应商:
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- CAS号:
1215266-61-7
- 规格:
H180239-25g/H180239-100g
| 规格: | H180239-25g | 产品价格: | ¥2289.9 |
|---|---|---|---|
| 规格: | H180239-100g | 产品价格: | ¥6233.9 |
英文名:2-(1H-Imidazol-1-yl)-6-trifluoromethylpyridine
纯度或规格:≥98%
SPU:H180239
CAS:1215266-61-7
存储温度:室温
运输条件:常规运输
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文献和实验【求助】有没有高人做过细胞-基质粘附实验啊?参与者:从天而降的少女96孔扳上是先铺mtrix gel 再铺FN,还是直接铺FN就可以了呢?滴上去以后风干了就可以吗?还是要等一段时间才可以加细胞悬液?谁告诉我一下啊,多谢.我想检测肿瘤细胞的黏附能力.有没有高人做过细胞-基质粘附实验啊?参与者:sunnyziyang直接铺FN,超净台内过夜风干,使用前PBS 冲洗2遍,重新水化,再加1%BSA100μl/孔封闭,培养箱内培养1h后加100μl细胞悬液参与者:xinzhijinbi请问在材料上种细胞
mM咪唑)悬浮,100ml用5~10ml缓冲液(约当2~5ml每克菌量),视悬浮后的菌液浓度而定;5、反复冻融法破碎细胞:做到14步时由于时间原因不能立即继续后面的操作,可将菌悬液放于-70℃冰箱中冷冻;也可用反复冻融的方法来破碎细胞,在-70℃冻融,在室温下溶解,反复冻融3~4次;6、加Lysozyme至1mg/ml(1ml加10ul),在冰上孵育30min~1h;7、200~300W超声破碎,2s×30次,停顿2s;若菌种较多可以增加破碎次数。注意超声破碎时间,不可太长,否则温度升高易导致蛋白
性结合到柱子里,其他的杂蛋白流出。Ni柱中的氯化镍或者硫酸镍可以也可以与咪唑结合这时候再用咪唑洗脱,梯度洗脱,咪唑竞争性结合到硫酸镍上,目的蛋白就被洗脱了,这时候收集浸出液,那么里面就是你要的目的蛋白,然后透析掉咪唑就行了。现在的柱子大多是预装柱,也就是不用自己填柱,就是装好镍的傻瓜柱,也不贵,上样,洗脱,基本两个步骤就结束了。剩下的看你怎么处理了。 高亲和Ni-NTA纯化介质(L00250)是把螯合剂(氮川三乙酸或NTA)共价偶联到琼脂 糖介质(4%交联)上,然后再螯合Ni2+制备
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