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- 2025年12月21日
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- 保存条件：
见说明
- 库存：
99
- 供应商：
上海圻明
- 规格：
10ml
封闭用正常豚鼠血清（原液，未灭活）现货供应，上海南昌多仓高效协同发货。上海圻明生物科技有限公司，是一家致力于全方位满足国内科研及生产所需高端化学产品企业。本着专业、优质且高效的经营理念，已经逐步的发展成为一支具有强劲竞争力和创造力的精英团队，凭借专业的运作资格和良好的商业信誉，成为众多知名企业及科研单位的试剂供应商。
蛋白酶抑制剂混合物通用型产品说明书
适用：此抑制剂混合物适用于在提取哺乳动物细胞、组织蛋白的过程中抑制蛋白酶的活性，更高效
的提取目的蛋白。
组成: 该混合物为 50 倍浓缩溶液，包含 5 种独立的蛋白酶抑制剂，包括胃蛋白酶抑制剂(pepstantin)、
亮抑蛋白酶肽(leupeptin)、胰蛋白酶抑制剂(aprotinin)等；能够强烈抑制所有蛋白酶的活性（如丝氨
酸蛋白酶、巯基蛋白酶、金属蛋白酶、酸性蛋白酶）。
储存: -20 °C，一年。储存期间溶液如果出现沉淀，不影响使用。
使用方法：
1. 取出蛋白酶抑制剂混合物(Protease inhibitor cocktail, 50x)，振荡重悬。
2. 按照1：49比例，将混合物加入组织细胞裂解液中，混合均匀即可。
OP0018 RIPA裂解液（带PMSF) 100ml
OP0019 肝脏、脂肪细胞专用蛋白裂解液 100ml,500ml
OP0020 NP-40裂解液 100ml,500ml
OP0021 红细胞裂解液 100ml
OP0022 组织细胞总蛋白提取试剂盒 50次,100次
OP0023 液体样本总蛋白提取试剂 100次
OP0024 植物总蛋白提取试剂 50ml,100ml
OP0025 骨蛋白提取试剂 50ml,100ml
OP0026 细菌总蛋白非变性提取试剂 25ml,100ml
OP0027 细菌总蛋白变性提取试剂 25ml,100ml
OP0028 细胞核蛋白和胞浆蛋白制备试剂盒 50次,100次
OP0029 细胞核-胞浆蛋白-胞膜制备试剂盒 50次,100次
OP0030 细胞核蛋白提取试剂盒 50次,100次
OP0031 细胞膜蛋白提取试剂盒 50次,100次
OP0032 线粒体和胞浆蛋白制备试剂盒（组织和细胞通用） 50次,100次
OP0033 升级版线粒体提取试剂盒（组织和细胞通用） 50次,100次
OP0034 去乙酰化酶抑制剂混合物（100x） 1ml
OP0035 MG-132(Proteasome抑制剂) 5mg,25mg
OP0036 蛋白酶抑制剂混合物通用型(进口原料Cocktail,50x) 1ml,2ml
OP0037 蛋白酶抑制剂混合物通用型(Cocktail,100x in DMSO) 1ml,2ml,5ml
OP0038 蛋白酶抑制剂混合物哺乳动物专用(Cocktail,100x in DMSO) 1ml,2ml
OP0039 蛋白酶抑制剂混合物植物专用(Cocktail,100x in DMSO) 1ml,2ml
OP0040 蛋白酶抑制剂混合物真菌或酵母专用(Cocktail,100x in DMSO) 1ml,2ml
OP0041 蛋白酶抑制剂混合物细菌专用(Cocktail,100x in DMSO) 1ml,2ml
OP0042 磷酸酶抑制剂混合物通用型(All-in-One,100x) 1ml,5ml,100ml
OP0043 蛋白酶/磷酸酶抑制剂混合物哺乳动物专用(100x) 4ml(各2ml)
OP0044 蛋白酶/磷酸酶抑制剂混合物植物专用(100x) 4ml(各2ml)
OP0045 蛋白酶/磷酸酶抑制剂混合物真菌或酵母专用(100x) 4ml(各2ml)
OP0046 蛋白酶/磷酸酶抑制剂混合物细菌专用(100x) 4ml(各2ml)
OP0047 PMSF（蛋白酶抑制剂） 1g
OP0048 改良Lowry法蛋白定量试剂盒 1000次
OP0049 考马斯亮蓝法蛋白质定量试剂盒（Bradford法） 2666次
OP0050 BCA法蛋白定量试剂盒 500次,2500次,200次,10000次,50000次,100000次
OP0051 BCA法微量蛋白定量试剂盒 200次,500次,2500次
OP0052 蛋白定量BSA标准品（4mg/ml） 1ml
OP0053 总蛋白含量TP测定试剂盒 500次,2500次,200次
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文献和实验则以巴比妥调节，过低则以巴比妥钠调节； （2）1％琼脂糖 以0.10%叠氮钠防腐； （3）绵羊红细胞； （4）溶血素 要求效价在1.0×104倍以上； （5）乙脑病毒P3株 其对小白鼠（8g～10g体重）的MLD（脑内）为1.00×10-9/0.03ml； （6）抗乙脑病毒抗体 是采用地鼠肾细胞培养的乙脑病毒物多次腹腔接种豚鼠而获得，补体结合反应效价达256×以上为合格。应用前，需加入1/10量的新鲜补体液，37℃水浴感作1h，然后56℃感作30min以灭活补体。此过程是除去豚鼠血清
电泳是通过电场作用将C4迁移率不同的同种异型分离开，然后依照分型标准定型。在某些情况下，C4A某种同种异型与C4B某种同种异型迁移率相同不易区分开，此时可用溶血覆盖技术加以区别。 1、原理 用肼处理豚鼠血清，可灭活其补体成分C4，使之成为帜缺乏的血清。将C4缺乏的豚鼠血清与致敏的SRBC混合，因缺乏C4，补体的攻膜效应不能发挥，将混合物与一定浓度琼脂糖混合倾注在电泳完毕的凝胶板上，凝胶板上C4区带使混合物中的C4成分得以补偿，溶血反应发生，凝胶板上C4条带区可出现透明溶血带。C4B的溶血
将豚鼠血清用水合肼或氨水处理去除其中的C4，这种C4缺乏血清（简称R4）不能使致敏的SRBC溶解，当加入含有C4的受检血清后，级联酶促反应发生即可导致致敏的SRBC溶解。溶血的程度与待测血清中C4的活性相关。1、无补体C4-抗原抗体复合物（EAR4）的制备 在新鲜豚鼠血清中按每ml加0.15mol/L氨水0.25ml或0.75mol/L水合肼0.25ml，混合后置37℃水浴30～90min，灭活其中的C4。用1mol/LHCl调节至pH7.2备用，取5%SRBC悬液与等体积4U溶血素混合
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