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- 联祖
- LZ-01X7447
- 国产
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
3-Deazaneplanocin A hydrochloride
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
| 型号 | LZ-01X7447 |
| 英文名称 | 3-Deazaneplanocin A hydrochloride |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg |
| 发货周期 | 1～3天 |
产品描述：
英文名称：3-Deazaneplanocin A hydrochloride
产品规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
3-Deazaneplanocin A hydrochloride是一种有效的组蛋白甲基转移酶(EZH2)抑制剂。
主要参数：
CAS号：120964-45-6
别名：DZNep hydrochloride;NSC 617989 hydrochloride;3-Deazaneplanocin hydrochloride
纯度：96.03%
分子量：298.73
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
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文献和实验一、 什么是DNA甲基化在甲基转移酶的催化下，DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，这常见于基因的5'-CG-3'序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非编码区，并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传，?因为DNA复制后，甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA 甲基化是表观遗传学的重要部分，同组蛋白修饰相互作用，通过改变染色质结构，调控基因表达。在哺乳类细胞或人体细胞中，DNA 甲基化与细胞的增殖、衰老
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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