- ￥288 - 2800
- 联祖
- LZ-01X7600
- 国产
- 2026年04月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
Abiraterone
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g
商品属性：
| 型号 | LZ-01X7600 |
| 英文名称 | Abiraterone |
| 产品规格 | 10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g|2g|5g |
| 发货周期 | 1～3天 |
商品描述：
Abiraterone是一种有效的选择性的不可逆CYP17抑制剂，IC50为2到4nM。
主要参数：
CAS号：154229-19-3
别名：CB-7598
纯度：99.61%
分子量：349.51
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
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文献和实验Cell Rep Med：李振斐 / 黄盛松团队确认 3βHSD1 为晚期前列腺癌治疗新靶点
主要利用药物阿比特龙（abiraterone）和恩杂鲁胺（enzalutamide）来治疗 CRPC。 阿比特龙通过抑制代谢酶 CYP17A 来减少肾上腺合成脱氢表雄酮（dehydroepiandrosterone，DHEA）；恩杂鲁胺通过与雄激素竞争性结合雄激素受体（androgen receptor，AR）来延缓前列腺癌进展。当这两个药物耐受后，患者几乎无药可用。 阿比特龙和恩杂鲁胺耐受后的前列腺癌异质性增加。一方面，雄激素非依赖性的神经内分泌型前列
体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
肠道洗脱和蛋白酶抑制剂相结合的方法，经过不断的摸索和优化，在肠微粒体生产过程中尽可能的抑制了酯酶的活性，而保护了肠道亚细胞组分中大多数的CYP450酶和UGT酶的活性，现已形成猴、犬、大鼠和小鼠四个种属的高酶活、稳定性好的肠微粒体自研产品。 IPHASE/汇智和源使用相同的孵育条件，将自研产品和进口同类产品的肠微粒体主要监测指标进行了比对，如CYP450酶活性、NADPH-cytochrome c reductase活性等，结果发现，进口产品和自研产品酶活均在接受范围以内，且自研产品的酶活可达
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