- ￥288 - 2800
- 联祖
- LZ-01X7577
- 国产
- 2026年04月07日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
24
- 英文名：
Degrasyn
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
商品属性：
| 型号 | LZ-01X7577 |
| 英文名称 | Degrasyn |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1～3天 |
商品描述：
WP1130通过快速下调Bcr-Abl，而抑制Bcr-Abl自身活化，IC50为1.8μM。WP1130也是一种去泛素化酶(deubiquitinase)抑制剂。
主要参数：
CAS号：856243-80-6
纯度：99.72%
分子量：384.27
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
下列是公司正在出售的产品：
Clotrimazole 100mg 1g 10mM (in 1mL DMSO) 小鼠甲基化酶(Methylase)试剂盒ELISA
Gemcitabine 100mg 10 mM * 1 mL in 10 mM * 1 mL in Water 小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA检测试剂盒
R18 1mg 小鼠脂蛋白脂酶(LPL)检测ELISA
AT 1015 10mg 50mg 小鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)试剂盒elisa
Malonic acid 100mg 500mg 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)检测试剂盒elisa
VTP-27999 10mg 2mg 25mg 5mg 小鼠糖原磷酸化酶同工酶II(GP-II)检测ELISA
Tetromycin A 1mg 5mg 小鼠糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒ELISA
Vadadustat 5mg 10mg 50mg 100mg 小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA检测试剂盒
3-Methylglutaric acid 500mg 小鼠甲状腺素抗体(TAb)检测ELISA
Defactinib 5mg 10mg 50mg 100mg 小鼠抗促甲状腺素受体抗体(TRAb)试剂盒elisa
HX 531 1mg 5mg 10mg 50mg 小鼠儿茶酚胺(CA)检测试剂盒elisa
Pentoxyverine Citrate 100mg 10mM (in 1mL DMSO) 小鼠白介素27(IL-27)检测ELISA
Galloflavin 1mg 5mg 10mg 小鼠白介素23(IL-23)试剂盒ELISA
BI-9564 5mg 25mg 100mg 小鼠心肌营养素1(CT-1)ELISA检测试剂盒
BX-912 5mg 25mg 100mg 10mM (in 1mL DMSO) 小鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA(α-FodrinIgG/IgA)检测ELISA
Bcr-Abl自身活化抑制剂(去泛素化酶抑制剂)(WP1130)VU0152100 10mg 50mg 小鼠脂蛋白α(Lp-α)试剂盒elisa
ELN441958 5mg 50mg 10mg 小鼠大内皮素(BigET)检测试剂盒elisa
TAE226(NVP-TAE226) 5mg 10mg 100mg 10mM (in 1mL DMSO) 小鼠凝血因子Ⅷ相关抗原(FⅧ-Ag)检测ELISA
LY2835219 5mg 25mg 100mg 10mM (in 1mL DMSO) 小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)试剂盒ELISA
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文献和实验lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
9.2 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制！
① 北京基因组所 Autophagy 揭示去泛素化酶 USP33 调控线粒体自噬新机制PINK1 -Parkin 介导的线粒体自噬在线粒体质量控制过程中发挥着关键作用，其调控异常与人类神经退行性疾病发生相关。已有研究表明 Parkin 蛋白泛素化和去泛素化修饰参与线粒体自噬调控过程，但 Parkin 蛋白的去泛素化酶及其调控线粒体自噬的分子机制尚不清楚。中国科学院北京基因组研究所赵永良研究组首次证明去泛素化酶 USP33 定位于线粒体外膜，利用质谱分析和免疫共沉淀技术发现与 E3 泛素连接
第一个DNA甲基转移酶抑制剂(5-阿扎西替丁)在1964年首次合成，其作为抗癌剂的潜力很早就被认识到。20世纪80年代，在临床对这些制剂的最初研究中，将地西他滨作为经典的抗癌药物，其剂量为临床最大耐受剂量，每疗程1500 - 2500 mg/m(2)，但收效甚微。只有当低剂量(那些没有细胞毒性,导致epigenetically沉默沉默基因的活化)取得任何重大进展,经过近40年5-azacytidine (Vidaza)最后获得FDA的批准在2004/2005专门治疗骨髓增生异常综合征(MDS
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