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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
56
- 英文名:
JH-II-127
- 保质期:
半年
- 供应商:
上海联祖
- 保存条件:
-20℃避光保存
- 规格:
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
商品属性:
| 型号 | LZ-01X11599 |
| 英文名称 | JH-II-127 |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1~3天 |
商品描述:
JH-II-127是一种高效的选择性,脑渗透性LRRK2抑制剂,抑制LRRK2野生型,LRRK2-G2019S,和LRRK2-A2016T,IC50值分别为6.6nM,2.2nM,47.7nM。
主要参数:
CAS号:1700693-08-8
纯度:98.0%
分子式:C₁₉H₂₁ClN₆O₃
分子量:416.86
储存条件:
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存),
有效期一年。
注意事项:
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
下列是公司正在出售的产品:
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文献和实验可引起与 PD 患者病理特征一致运动损伤和神经变性,说明过度表达可影响 α-突触核蛋白的构象变化及其聚集。α-突触核蛋白异常聚集不仅导致神经元变性,还可导致线粒体功能障碍,氧化应激及神经炎症激活等反应。更重要的是,α-突触核蛋白的寡聚体和纤维状形态可以在细胞间传播,造成更严重的损伤。 PARK-Parkin (PARK2) Parkin 是最常见的常染色体隐性PD相关基因,其复合杂合子占早发性 PD 患者的近 50%。研究发现在 PD 患者使得脑中线粒体复合物1 活性降低,表明线粒体功能
度表达或者敲除 PD 相关蛋白(如 α-突触核蛋白或 LRRK2)来转化目标细胞从而达到模拟病理现象的效果。 但是该模型的一个主要缺点是需要超生理水平的表达相关蛋白才能显现出致病性,这与实际病理现象不符。除此之外,该模型中的 α-突触核蛋白聚集体并不是细丝状,这点特征也与实际病理现象不同。 4.活体注射 α-突触核蛋白模型 该模型是将特定条件下制作的活性蛋白聚集体(aSyn PFFs)注射到活体中来模拟 PD 病理现象。 StressMarq 的活性 aSyn PFFs 在结构功能上都与路易小体中的主要
学标志物 尽管 MSA 被认为是散发性疾病,但大量研究表明遗传因素也参与了 MSA 发病,如 SNCA、COQ2、GBA、MAPT、LRRK2、C9orf72 等基因(图2)[2]。 图2.MSA遗传学标志物汇总 2.神经影像学标志物 MSA 具有多种影像学异常表现,如小脑萎缩、小脑中脚萎缩、 「十字征」(脑桥十字形高信号影,其代表了脑桥和脑桥小脑纤维的变性,而皮质脊髓束未受损害)、壳核萎缩和壳核“裂隙征”(壳核背外侧缘高信号)等。而「十字征」和壳核“裂隙征”被认为是 MSA 典型的 MRI
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