相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
上海抚生
- 库存:
50
- 抗体英文名:
GJD2 Antibody Blocking Peptide
- 抗体名:
间隙连接蛋白36封闭多肽
- 适应物种:
human
- 保存条件:
Store at -20℃
- 规格:
500ug
| 产品名称 | 间隙连接蛋白36封闭多肽 | 货号 | A-01K99142 |
| 英文名称 | GJD2 Antibody Blocking Peptide | 物种 | human |
| 规格 | 500ug | 用途 | 仅供科研实验 |
别名:Connexin 36; CX36; Gap junction protein alpha 9; gap junction protein, alpha 9, 36kDa; GJA9; MGC138315; MGC138319; CXD2_HUMAN.
性状:Lyophilized powder
物种:human
纯化方法:HPLC
活性:Not tested
保存条件:Shipped at 4℃. Stored at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
二抗的4个基本步骤:
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗,应与一抗的种属来源相对应,且需要来自于不同的物种(如下图所示)。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式,也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同,特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式:
(1)轻链特异性
(2)Fc端特异性
(3)亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样,如下表所示:
免疫荧光双标抗体选择注意事项:
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时,需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记:将标记有两种不同荧光素的抗体(如抗A和抗B)以适当比例混合,滴加在标本上孵育,然后洗去未结合的荧光抗体,在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠,但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记:用未标记的两种特异性一抗(不同种属来源)孵育组织或细胞,洗去多余的一抗后,再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞,洗去多余的二抗体,后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察,从而对两种抗原进行定位和定量。
公司正在出售的产品:
| 细胞分裂周期蛋白7抗体 | Rabbit Anti-Human IgG / Cy5 |
| 溶血磷脂酰基转移酶5封闭多肽 | Rabbit Anti-Goat IgM / Cy5 |
| 20号染色体开放阅读框94封闭多肽 | Goat Anti-Guinea Pig IgG / Cy5 |
| 脑肿瘤抑癌蛋白1封闭多肽 | Rabbit Anti-Dog IgG / Cy3 |
| 凋亡相关蛋白1封闭多肽 | Donkey Anti-Human IgG / AF647 |
| 转录因子SP3封闭多肽 | Mouse Anti-Human IgM / Cy5.5 |
| DHX15蛋白封闭多肽 | Rabbit Anti-Guinea Pig IgG / APC |
| 单羧酸转运蛋白2封闭多肽 | BTBD7 Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化粘着斑激酶封闭多肽 | Rabbit Anti-Avidin / Cy7 |
| 高尔基体自身蛋白8H封闭多肽 | Rabbit Anti-Rat IgG / AP |
| 脆性X综合征相关蛋白AFF2封闭多肽 | Rabbit Anti-Mink IgG / PE-Cy7 |
| L型钙通道蛋白a1亚型3封闭多肽 | Goat Anti-Chicken IgG / AF555 |
| 唐氏综合征临界区域蛋白4封闭多肽 | 间隙连接蛋白36封闭多肽Mouse Anti-Rat IgG / Cy3 |
| G蛋白偶联受体58封闭多肽 | Rabbit Anti-Goat IgG / PE-Cy5 |
| 核转录因子κB抑制作用Ras样蛋白(κB-Ras1)封闭多肽 | Rabbit Anti-Chicken IgM / PE-Cy7 |
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验印迹前常需要通过免疫沉淀,亚细胞分离等手段富集。 Western实验步骤 一、样品制备 对于Western Blotting实验而言,样品处理是关键步骤之一,获得的蛋白样品必须均质、可溶,并解离成单个多肽亚基,且尽量减少相互间的聚集,使其最终仅依赖本身的分子量大小进行分离。当目标蛋白的含量很低时,需要选取目标蛋白含量较高的组织或细胞器(如核抽提物),或者通过免疫沉淀等方式进行富集。通常样品有重组蛋白、细胞和组织等。 1. 样品收集 1)培养
是不是做 Western 的时候,会遇到这样的情况呢?没错,就是背景很脏。造成背景脏的原因有很多,比如一抗没洗干净,或者二抗没洗干净,还有就是封闭的时候不完全。但其实,封闭液也是你们很容易忽略的一个环境哈。封闭液有几种?除了脱脂奶粉和 BSA 还有啥你们能想到的?第一种封闭液就是脱脂奶粉,这是异常便宜的封闭液品种,当然也应该是你们最常用的封闭液配方了。(甚至我们用过特仑苏)但是,你们应该注意到的是,脱脂奶粉中有大量的生物素,也就是说你做的蛋白要是用生物素标记的,一抗也是抗生物素的。那用脱脂奶粉封闭
免疫组织化学(Immunohistochemistry,IHC)是利用抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及定量的一项技术。 IHC 的实验流程和方法总体不难,但做出漂亮的染色结果却不容易,所谓“细节决定成败”,也正是IHC 实验中尤为重要的关键点。那么“细节”主要是哪一些呢?下面就为您一一道来。(以石蜡组织切片为例介绍) 标本固定 固定的目的除了使细胞内的蛋白质凝固,减少
技术资料暂无技术资料 索取技术资料











