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- 文献和实验
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- 库存：
定制合成
- 英文名：
GAPs
- 保质期：
6 months
- 供应商：
北京中科亚光生物科技有限公司
- 保存条件：
-20度冻存
- 规格：
询价
名称：gp120-derived amyloidogenic peptides, GAPs, 淀粉样多肽
规格：mg~g
纯度：≥95%
交付：多肽冻干粉（按需分装），HPLC、质谱检测报告及CoA报告
顺丰包邮
应用：艾滋病（AIDS）是主要由人类免疫缺陷病毒I型（HIV-1）感染引起的一种慢性严重传染病。艾滋病目前无法治愈，疾病的发病机制尚未完全阐明。
刘叔文教授团队发现大多数衍生于gp120（HIV壳膜蛋白结构）的β-strand区域的多肽，能自发聚合形成淀粉样纤维。这些来源于gp120 β-strand区域的多肽形成的淀粉样纤维能显著促进HIV-1感染靶细胞，他们把来源于gp120 β-strand能自发形成纤维的淀粉样多肽命名为GAPs（gp120-derived amyloidogenic peptides, GAPs），而由GAPs形成的能促进病毒感染的淀粉样纤维命名为GEVI（gp120-derived enhancers of viral infection, GEVIs）。
进一步，团队通过体外酶促反应、病毒感染实验，以及在艾滋病患者的淋巴液、淋巴结和脑脊液等临床样本中，均证实了GAPs和GEVIs的天然存在。GEVIs能通过捕获HIV-1病毒粒子并促进其附着于靶细胞，促进病毒入侵靶细胞，从而增强HIV-1感染。不同的GAPs可以交叉相互作用形成异源淀粉样纤维，这些异源淀粉样纤维保留增强HIV-1感染的能力。GEVIs还可以拮抗临床上各类抗艾滋病药物的抗HIV-1活性。这些发现提示gp120衍生的淀粉样纤维可能在加重HIV-1感染促进艾滋病发病进程中起着至关重要的作用，并为抗病毒药物研发提供新思路。
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文献和实验
Tan, S., Li, W., Yang, C. et al. gp120-derived amyloidogenic peptides form amyloid fibrils that increase HIV-1 infectivity. Cell Mol Immunol 21, 479–494 (2024). DOI: 10.1038/s41423-024-01144-y
该研究由刘叔文教授和复旦大学姜世勃教授领导的团队共同完成。研究结果以题为“gp120-derived amyloidogenic peptides form amyloid fibrils that increase HIV-1 infectivity”被Nature子刊《Cellular & Molecular Immunology》于2024年3月online发表。该项研究历经十余年，得到了多个国家自然科学基金项目的持续支持，谭穗懿教授和博士研究生李雯娟、杨婵一起为论文的共同第一作者，刘叔文、姜世勃、谭穗懿为论文的共同通讯作者。昆明市第三人民医院和首都医科大学附属北京佑安医院等为该研究提供了临床样本。
等[7]将β-氨基酸引入到从HIV蛋白gp41中截取的多肽序列中，得到的α-/β-多肽可用以模拟gp41关键亚单元的结构及功能，能够有效阻断HIV-细胞的融入途径。其作用机理与传统的gp41衍生出的传统α-多肽类似，但对于蛋白酶的降解具有更强的抵抗能力。这种利用β-多肽的设计思路有望为药物设计提供一类具有丰富结构及生物活性多样性的候选药物分子。 参考文献： 1. a) Seebach D, Abele S, Gademann K, Jaun B. Pleated Sheets
, 同时积聚溶解并丧失传染性［19］. 溶菌酶的氨基酸残基突变与人类某些淀粉样化疾病有关. Asp67His突变体的热稳定性下降且易形成纤维状积聚体, 其中α螺旋结构明显减少, 整个积聚体主要由β折叠结构所构成［20］. 另外, βAPP蛋白(β amyloid precursor protein)的剪切和结构转换为β淀粉样肽(β amyloid), 并以多肽链间的β折叠形成纤维状沉积物［21］. 这种由于结构转换引起的淀粉样蛋白沉积与老年痴呆症的发生有关. 其他容易形成淀粉样化并引起疾病的蛋白
。因此，这些基因编码的抗原有称为肿瘤特异性共同抗原。在此基础上该研究小组用类似的方法从黑色素瘤中又分离出BAGE、GAGE基因家族及在肾癌中分离的RAGE基因家族。前两者基因和MAGE一样，唯一表达的正常组织是睾丸。近几年，UGUR SAHIN等研究人员应用肿瘤患者自身血清筛选重组cDNA表达文库（SEREX）方法寻找肿瘤抗原。此法是提取的患者肿瘤细胞的mRNA，翻转录为cDNA并将它们插入噬菌体表达载体上位于b-半乳糖苷酶的a多肽基因上的多酶切点中，形成融合基因。当基因重组的噬菌体复制扩增时，肿瘤
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