- ￥360
- 抚生
- A-01K96424
- 国产
- 2025年07月05日
- IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
上海抚生
- 库存：
36
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
Goat
- 抗体英文名：
Goat Anti-rat IgG/RBITC
- 抗体名：
罗丹明标记的羊抗大鼠IgG
- 免疫原：
Goat
- 亚型：
IgG
- 应用范围：
IF=1:100-1000 not yet tested in other applications. optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
- 保存条件：
Store at -20℃
- 浓度：
2.0 mg/ml
- 规格：
100ul
商品介绍：
别名:Goat Anti-Rat IgG(RBITC); Immunoglobulin G;
抗体来源:Goat
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Chicken
产品应用:IF=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Rat IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
免疫荧光双标抗体选择注意事项：
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
别名:Goat Anti-Rat IgG(RBITC); Immunoglobulin G;
抗体来源:Goat
克隆类型:Polyclonal
交叉反应: Chicken
产品应用:IF=1:100-1000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
性状：Liquid
浓度：2.0 mg/ml
免疫原：Native Rat IgG
亚型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓冲液：10 mM TBS (pH=7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% glycerol.
保存条件：Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍：Immunoglobulin G (IgG), is one of the most abundant proteins in serum with normal levels between 8-17 mg/mL in adult blood. IgG is important for our defence against microorganisms and the molecules are produced by B lymphocytes as a part of our adaptive immune response. The IgG molecule has two separate functions; to bind to the pathogen that elicited the response and to recruit other cells and molecules to destroy the antigen. The variability of the IgG pool is generated by somatic recombination and the number of specificities in an individual at a given time point is estimated to be 1011 variants.
商品属性：
| 产品名称 | 罗丹明标记的羊抗大鼠IgG | 货号 | A-01K96424 |
| 英文名称 | Goat Anti-rat IgG/RBITC | 免 疫 原 | Native Rat IgG |
| 规格 | 100ul | 用途 | 仅供科研实验 |
二抗的4个基本步骤：
1. 选择正确的种属来源和反应物种
二抗的选择首要基于一抗，应与一抗的种属来源相对应，且需要来自于不同的物种（如下图所示）。
2. 选择正确的二抗形式
选择合适且正确的二抗形式，也是获得实验成功的关键之一。三种二抗形式Whole IgG、F(ab') 、Fab如下图所示。
3. 抗体特异性的选择
要注意区分二抗的特异性和形式的不同，特异性指的是二抗识别的不同一抗亚型或某特殊区域。抗体的特异性主要基于以下三种形式：
（1）轻链特异性
（2）Fc端特异性
（3）亚型特异性
4.偶联标记的选择
不同实验类型适合的标记类型不一样，如下表所示：
公司正在出售的产品：
| 细胞周期检测点激酶1抗体 | Phospho-INSR (Tyr1355) Antibody Blocking Peptide |
| 磷脂酰肌醇PREX2抗体 | SLC2A6 Antibody Blocking Peptide |
| SARS病毒核衣壳蛋白单克隆抗体 | LRP5 + LRP6 Antibody Blocking Peptide |
| MED9蛋白抗体 | HDC2/PHC2 Antibody Blocking Peptide |
| DRAM2蛋白抗体 | CNPY3 Antibody Blocking Peptide |
| 线粒体核糖体蛋白L22抗体 | KIFAP3 Antibody Blocking Peptide |
| 内皮素转化酶2抗体 | ZFP110 Antibody Blocking Peptide |
| 原始广泛存在蛋白1抗体 | MIPOL1 Antibody Blocking Peptide |
| IWS1蛋白抗体 | PAGE4 Antibody Blocking Peptide |
| SND1蛋白抗体 | phospho-HDAC6 (Ser22) Antibody Blocking Peptide |
| 磷酸化糖原合酶激酶3β抗体 | IKZF2 Antibody Blocking Peptide |
| CD38抗体 | Islet 1 Antibody Blocking Peptide |
| 12号染色体开放阅读框42抗体 | 罗丹明标记的羊抗大鼠IgGPPM1E Antibody Blocking Peptide |
| 1号染色体开放阅读框149抗体 | FUT6 Antibody Blocking Peptide |
| 线粒体NT5M抗体 | phospho-FRS2(Tyr436) Antibody Blocking Peptide |
双重免疫荧光
在同一组织或细胞标本同时检测两种抗原时，需进行双重荧光染色。双重免疫荧光标记法也分为直接法和间接法。
直接法双重免疫荧光标记
直接法双重免疫荧光标记：将标记有两种不同荧光素的抗体（如抗A和抗B）以适当比例混合，滴加在标本上孵育，然后洗去未结合的荧光抗体，在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，即可对两种抗原进行定位和定量。直接法简便可靠，但灵敏度较低。
间接法双重免疫荧光标记
间接法双重免疫荧光标记：用未标记的两种特异性一抗（不同种属来源）孵育组织或细胞，洗去多余的一抗后，再用两种不同的荧光素分别标记的二抗孵育组织或细胞，洗去多余的二抗体，后在荧光显微镜下分别选择两种相应的激发滤片观察，从而对两种抗原进行定位和定量。
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罗丹明标记的羊抗大鼠IgG
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