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- 英文名:
pGL4.23 [luc2/minP] Vector
- 供应商:
普洛麦格
- 规格:
20µg
说明:
无启动子的萤火虫萤光素酶载体主要是用来鉴定控制基因转录的重要区域中的可能的启动子元件。我们提供含有三种经过改造的不同萤火虫萤光素酶基因(luc2, luc2P 或luc2CP ) 的无启动子载体。luc2 基因经过改造,去除了大部分隐藏的转录因子结合位点,并通过编码优化提高了在哺乳动物细胞中的表达效率。luc2P、luc2CP 和RapidResponseTM 基因是在luc2 基因的基础上增加了降解序列,从而可以调控luc2 基因在细胞中的半衰期。RapidResponseTM 基因对刺激的响应更快,但是以牺牲信号强度为代价。luc2P 基因( 半衰期为1 个小时) 反应比luc2 基因( 半衰期为3 个小时) 快,信号强度也适合,而luc2CP 基因( 半衰期为0.4 个小时) 反应更快但信号强度最弱。这些无启动子载体含有不同选择标签(hygromycin( 潮霉素)、neomycin ( 新霉素) 或puromycin( 嘌呤霉素)) 和不含选择标签的可供订购。
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文献和实验Lentiviral Vector Mediated Transgenesis
for ubiquitous or tissue?specific or constitutive or externally controllable transgene expression, as well as RNAi?mediated gene knockdown. Curr. Protoc. Mouse Biol. 1:169?184. © 2011 by John Wiley & Sons, Inc. Keywords: lentiviral vector
Gene Silencing by a DNA Vector-Based RNAi Technology
Double-stranded RNA (dsRNA) can suppress gene expression by inducing mRNA degradation of the homologous gene, known as RNA interference (RNAi). First, an RNase III-like dsRNA-specific endonuclease, Dicer, cleaves long dsRNA into 21- to 23
Adenoviral-Vector-Mediated Gene Transfer to Dendritic Cells
adenovirus (Ad) vectors (19 -23 ). The focus of this chapter is on using recombinant Ad vectors to transfer genes to murine DC. We have used a similar strategy to transfer genes to human DC (24 ). As an example of the power of this technology
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