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- 2025年12月17日
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- 供应商：
普洛麦格
- 英文名：
QuantiFluor dsDNA System
- 规格：
1ml
说明：
QuantiFluor® dsDNA System (QuantiFluor® 双链 DNA 系统 ) 包含一个荧光 DNA 结合染料，可以在溶液中对小量的双链DNA(dsDNA) 进行灵敏定量。 dsDNA 的定量是许多生物学应用中的重要步骤，特别是在标准的分子生物学技术中。该染料对单链DNA(ssDNA) 及 RNA 的结合率都极低，从而使其可以对 dsDNA进行特异定量。
特点：
• 特异： 对 dsDNA 具有高度特异性，对 ssDNA、 RNA、蛋白质及干扰化合物的结合力都极低。
• 灵敏： 对低浓度样品而言，能显著增加 260nm 处的吸光值(NanoDrop® 分光光度计 ) 的灵敏度；与 PicoGreen® 染料相比，具有更好的或至少相等的灵敏度。
• 易用： 该系统包含所有必需试剂，可以快速组装和定量 dsDNA。
• 仪器兼容性： 试剂已预先在 QuantiFluorTM 及 GloMax®-Multi 仪器上优化。
储存条件： 储存于 4℃。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 小鼠双链DNA ( dsDNA )ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗小鼠 dsDNA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 dsDNA与单抗结合，加入生物
操作步骤：1.取15ml研磨器，加入5ml血块，4-5ml溶血试剂，研磨至无凝块存在。转移到50ml离心管中，2500rpm，10min。2.去上清，假溶血试剂清洗一遍，2500rpm，10min，至无红色存在。3.去上清，加1ml细胞裂解液，转移到离心管，加20mg/ml蛋白酶K 10ml，56℃水浴，3小时。 4.每管加1ml平衡酚，混匀，6000rpm，10min。5.重复步骤4。6.取上清于2mlEP管，加等体积氯仿/异丙醇，混匀，6000rpm，10min。7.取上清于另一2mlEP
一、操作步骤：1.取15ml研磨器，加入5ml血块，4-5ml溶血试剂，研磨至无凝块存在。转移到50ml离心管中，2500rpm，10min。2.去上清，假溶血试剂清洗一遍，2500rpm，10min，至无红色存在。3.去上清，加1ml细胞裂解液，转移到离心管，加20mg/ml蛋白酶K 10ml，56℃水浴，3小时。4.每管加1ml平衡酚，混匀，6000rpm，10min。5.重复步骤4。6.取上清于2mlEP管，加等体积氯仿/异丙醇，混匀，6000rpm，10min。7.取上清于另一
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