- ￥288 - 2800
- 联祖
- LZ-01X9691
- 国产
- 2026年02月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
56
- 英文名：
BMS-265246
- 保质期：
半年
- 供应商：
上海联祖
- 保存条件：
-20℃避光保存
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
| 型号 | LZ-01X9691 |
| 英文名称 | BMS-265246 |
| 产品规格 | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| 发货周期 | 1～3天 |
产品描述：
BMS-265246是CDK1/2抑制剂，对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6nM和9nM。
CAS号：582315-72-8
纯度：97.47%
分子量：345.34
注意事项：
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
储存条件：
低温运输、-20℃保存(但溶液B也可以常温运输和保存)，
有效期一年。
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文献和实验Hypoestoxide, Hypoestes rosea I kappaB Kinase Inactive Control Peptide, Cell-Permeable I kappaB Kinase Inhibitor Peptide, Cell-Permeable IKK Inhibitor III, BMS-345541 IKK Inhibitor VII IKK Inhibitor X NE W! IKK Inhibitor II
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
删除突变的drs基因分析揭示，C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活，Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去，这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡，而且，研究人员发现，Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合，并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示，由ASY
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