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Ni-TED Beads 6FF Gravity Column
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20
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上海吉至生化科技有限公司
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文献和实验His-tag protein purification using Ni-NTA magnetic beads
His-tag protein purification using Ni-NTA magnetic beads Materials and reagents Extraction buffer 20 mM Tris-HCl, pH 8.0 1 mM PMSF 1 mg/ml lysozyme 0.05
INTRODUCTIONPhosphoproteins and peptides can be bound with high specificity to immobilized metal ions such as Fe3+, Ni2+, and Ga3+. This technique can be used with either on-line or off-line MS analysis. However, elution of the phosphopeptides
。图 A图 A:分别向 Strep-Tactin®XT High Capacity 1ml 重力柱(左)和 Ni-NTA 1ml 重力柱(右)中,同时加入含 4mg mCherry-Twin-Strep-tag (TST) 或 mCherry-His-tag (His) 萤光蛋白的 ExpiCHO 细胞培养上清(注: 接下来的实验皆是取哺乳细胞表达某抗体后的上清,另加入高纯度目标蛋白进行实验)。由图可见,Strep-Tactin®XT(左)能高效率的捕捉 mCherry-TST,而右方
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