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Ringer's Buffer, For Animal
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上海吉至生化科技有限公司
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文献和实验培养基,添加新培养基(50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基); 3. 阶段培养二:待细胞在梯度培养一中生长汇合度约为 70~80% 时,移去原有的 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基; 4. 使用 1X PBS 溶液将细胞润洗 2~3 次; 5. 加入外泌体专用无血清培养基继续培养 24~48 h,待细胞汇合度到 90%~100% 时收取细胞培养上清液,该上清液即可用于外泌体提取实验。 *注:若使用 DMEM、1640 等常规培养基,会导致培养
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