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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
c(RADfV)
- CAS号:
137813-36-6
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
50mg
c(RADfV)Cyclo(Arg-Ala-Asp-d-Phe-Val) 由五种氨基酸组成的多肽
产品信息
中文名称: 多肽c(RADfV)
简称 : c(RADfV)
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
分子量:588.65
分子式:C27H40N8O7
CAS号: 137813-36-6
单字母:cyclo(RADfV)
三字母:Cyclo(Arg-Ala-Asp-d-Phe-Val)
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
c(RADfV)是由五种氨基酸(arginine、alanine、aspartic acid、phenylalanine、valine)组成的多肽,通常被用作生物学研究中的一种生物活性肽。它的作用主要取决于其氨基酸序列和结构,这可能包括在细胞信号传导、蛋白质相互作用或者代谢调节等方面发挥作用。
针对肿瘤和转移的治疗通常需要综合多种治疗方法,包括手术、化疗、放疗和免疫治疗等。以下是利用C(RADfV)抗血管生成和免疫治疗的一种方法,用于治疗肿瘤和转移的基本概述:
抑制肿瘤血管生成:
设计合成C(RADfV)-cyclo复合物: 首先,设计并合成C(RADfV)与cyclo的复合物,确保其结构的稳定性和生物活性。
评估抗血管生成活性: 利用体外和体内模型评估C(RADfV)-cyclo复合物对肿瘤血管生成的抑制作用。
联合治疗:
联合免疫治疗: 将C(RADfV)-cyclo复合物与其他免疫治疗方法(如免疫检查点抑制剂或CAR-T细胞疗法)联合使用,以增强免疫治疗的效果。
联合化疗或放疗: 将C(RADfV)-cyclo复合物与化疗或放疗等传统治疗方法联合使用,以增强治疗效果并减少肿瘤的转移和复发。
临床应用:
临床前研究: 在动物模型中评估C(RADfV)-cyclo复合物的安全性和有效性,并进行相应的药物动力学和毒性研究。
临床试验: 将C(RADfV)-cyclo复合物纳入临床试验,评估其在人体内的治疗效果和安全性,以及与其他治疗方法的联合应用效果。
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文献和实验[hCys-(N-Me)Phe -Tyr-D-Trp-Lys-Val]的合成也是应用HBTU为缩合剂,反应路线如下: 2.3 Bop法 McMurray等以Cyclo(Asp-Asn-Glu-Tyr-Ala-Ala-Arg-Gln-D-Phe-Pro)(Tyr I+1)为研究对象,以便确定Tyr I+1的哪些位置对蛋白酪氨酸激酶的亲和性是必不可少的,以及哪些氨基酸对活性贡献最大,以Bop/HOBt为复合缩合剂,在1mmol/L浓度下,合成了一系列Tyr I+1类似物,并经磷酸化和亲和力实验,发现6位
肽的溶解性及储存 肽的疏水性 氨基酸可以根据其其侧链的性质归类如下: 非极性氨基酸(疏水性) 小的:Cys、Pro、Ala、Thr 大的:Val、Ile、Leu、Met、Phe 中性氨基酸 大的:Trp、Tyr、His 极性氨基酸(亲水性) 小的:Ser、Gly、Asp、Asn 大的:Glu、Gln、Lys、Arg 可溶性的问题 许多合成的肽粗品,尤其是那些经过几次沉淀和干燥的,在标准
。因为Cys、Met、Trp或者其侧链很容易氧化。如果可能的话应尽量避免这些残基在序列中出现,或者做一些保守的替换。例如,用Ser代替Cys,Norleucine代替Met,Tyr、Phe或其他一些疏水性残基如Leu代替Trp。Lys可以用来代替Arg。 改善溶解性的多肽序列的设计方案1. 改变序列的N或C端对酸性肽(即在中性条件下多肽带负电荷),我们推荐多肽为这样的形式:Acetyl-peptide-COOH(多肽N端乙酰化,C端自由羧基),以使多肽尽可能多的带负电荷。对碱性肽(即在中性条件下多肽
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