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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 英文名:
c(RADfK)
- CAS号:
756500-23-9
- 保质期:
一年
- 供应商:
深圳市魅罗科技有限公司
- 保存条件:
-20°干燥避光
- 规格:
50mg
c(RADfK) cyclo(RADfK) α(v)β(3)整合素的选择性配体
关键产品 信息
中文名称: 环状肽c(RADfK)
简称 : c(RADfK)
品牌:魅罗科技(MeloPEG)
结构
纯度:95%
分子量:617.69
分子式:C28H43N9O7
CAS号:756500-23-9
单字母:c(RADfK)
三字母:cyclo (Arg-Ala-Asp-d-Phe-Lys)
注意事项
保持干燥
存储条件
-20℃以下冰冻、干燥
应用
Cyclo(RADfK) 是一种环状肽,经过特定设计使其能够作为选择性的α(v)β(3)整合素配体。整合素α(v)β(3)是一种在多种细胞类型中表达的受体,尤其在血管内皮细胞中的表达与新血管生成(angiogenesis)紧密相关。这种新血管生成过程在多种生理和病理情况中至关重要,包括癌症、炎症性疾病、以及组织修复。
以下是使用Cyclo(RADfK)进行新血管生成相关研究的几个方面:
1. 新血管生成的机制研究
Cyclo(RADfK) 可用于研究α(v)β(3)整合素在新血管生成中的作用机制。通过观察这一配体如何影响内皮细胞的行为,如迁移、增殖和管腔形成,研究人员可以更深入地了解整合素信号传导路径和其在血管新生中的角色。
2. 肿瘤血管生成的抑制
在肿瘤学研究中,抑制肿瘤血管生成是一种重要的抗癌策略。Cyclo(RADfK) 作为α(v)β(3)整合素的选择性配体,可以用来研究如何通过阻断整合素的活动来抑制肿瘤血管生成,从而限制肿瘤的生长和转移。
3. 影像和诊断
Cyclo(RADfK) 同样有潜力被用作生物标记物,特别是在开发针对α(v)β(3)整合素的影像探针中。这种探针可以用于在活体内实时监测血管生成和评估肿瘤的血管密度。
4. 药物开发和评价
利用Cyclo(RADfK) 的特异性和高亲和力,可以开发新的药物或评价现有药物对α(v)β(3)整合素的影响,以及这些药物在抑制或促进新血管生成中的潜在效果。
相关目录:
c(RADfK) 环状肽c(RADfK)
c(RGDfE) 环状肽c(RGDfE)
c(RADfk(PEG-PEG)) 双重聚乙二醇修饰c(RADfk)
Biotin-PEG-cRGDfk Biotin修饰RGD环肽
c(RGDfk) 环状肽c(RGDfk)
c(RGDfc) 环状肽cRGDfc)
c(RADfV) 环状肽c(RADfV)
c(RGDfV) 环状肽c(RGDfV)
GRGDNP 多肽GRGDNP
GRGDSPC 多肽GRGDSPC
GRGDSP 多肽GRGDSP
CPLGVRGGDS 多肽 CPLGVRGGDS
GAGDSPK 多肽GAGDSPK
KGDS 多肽KGDS
R8(RRRRRRRR) 八聚精氨酸
SP94(SFSIIHTPILPL) 肝癌特异靶向肽
GE11(YHWYGYTPQNVI) 肿瘤细胞表皮生长因子肽
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文献和实验整合素家族血小板糖蛋白组 ( β 3 组 ) 和β 7 组 β3亚单位为CD61,分子质量为105kDa,表达于血小板、巨核细胞、单核细胞、Mφ和内皮细胞。CD6l可与CD4l和CD51分别组成血小板糖蛋白ⅡbⅢa(GPⅡbⅢa,αⅡbβ3)和VN受体(αVβ3)。其中的GPⅡbⅢa(CD61/C1341)在血小板受到凝血酶、腺苷二磷酸(ADP)和胶原等刺激活化后,即可与相应配体结合。而CD51/CD61是玻连蛋白受体(VNR),介导血小板黏附于固相化
素分子 α5β1、αvβ1、αⅡbβ3、αvβ3、αvβ5、αvβ6都可以识别配体分子中的RGD序列,多种细胞外间质成分(包括FN、VN、FB、vWF)都含有RGD序列,它们在体内的分布极为广泛。含有RGD序列的人工合成肽可以抑制上述粘合素分子与配体的结合。 2.识别非RGD序列的粘合素分子 α2β1、α4β1、αxβ2、αⅡbβ3、α4β7可分别识别其配体分子中DGEA、EILDV、GPRP、KQAGDV、EILDV等短肽序列,其中KQAGDV具有与RGD类似的结构。上述短
相同的短肽序列或同一个配体中不同的短肽序列。由于同一短肽序列可以存在于几种不同的配体中,因此,每一种粘合素分子可能有几种细胞外间质成分做为配体,而每一种细胞外间质中的配体也可能被几种不同的粘合素分子所识别。 1.识别RGD序列的粘合素分子 α5β1、αvβ1、αⅡbβ3、αvβ3、αvβ5、αvβ6都可以识别配体分子中的RGD序列,多种细胞外间质成分(包括FN、VN、FB、vWF)都含有RGD序列,它们在体内的分布极为广泛。含有RGD序列的人工合成肽可以抑制上述粘合素分子与配体
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