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- FH1054
- 2025年12月22日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
IMR-90
- 库存：
99
- 供应商：
上海富衡
- 细胞类型：
细胞系
- 品系：
优级品
- 运输方式：
常温运输
- 年限：
1年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 细胞名称 | 人胚肺成纤维细胞；IMR-90 (STR) |
|---|---|
| 别名 | IMR 90; IMR90; Institute for Medical Research-90; I90 |
| 货号 | FH1054 |
| 规格 | 1×10⁶cells/T25培养瓶 |
| 形态特征 | |
| 生长特性 | 贴壁生长 |
| 完全培养基 | MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 优质胎牛血清，10% |
| 冻存条件 | 无血清细胞冻存液 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2,5% 温度：37℃ |
| 传代方法 | |
| 特征特性 | W.W. Nichols及其同事从一位16周女婴的肺中取材，建立了人二倍体成纤维细胞株IMR-90。分裂潜能，病毒感受性和其它性质都得到了充分研究，因而这株细胞可以作为WI-38或其它标准人肺细胞株的替代株。有报道称这株细胞在表现出衰老前可倍增58次。 |
T25 细胞到货处理
观察：
1、收到细胞后，请及时核对培养瓶上标注的细胞名称是否与订购的细胞名称一致以及培养瓶是否有破损或漏液等异常情况。
处理：
1、75%酒精棉球擦拭 T25 细胞培养瓶外部。
2、显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照保存（40x,100x,200x 各一张）前三天照片为重要售后依据，不提供照片默认收到状态良好。
3、不要打开培养瓶盖，将细胞放入 37 度培养箱中静置 3-4 小时后再做处理，以稳定细胞状态。
4、收到细胞后，及时查看说明书是贴壁细胞还是悬浮细胞形态，并按常规贴壁或悬浮细胞的传代方法操作。
冻存细胞到货处理
1、收到细胞后，检查外包装情况和箱内是否还有干冰。如有外包装破损干冰已完全挥发等问题，请即时联系。
2、正常请进行以下操作：将细胞取出转移至液氮或－80 度冰箱保存，建议尽早复苏。
3、复苏第一管如有活性状态问题及时与我们联系，会有技术人员与您沟通指导后再复苏第二管。特别说明：未与我方联系擅自复苏第二管出现问题不予售后。
细胞复苏
1、 从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2、将冻存管中的细胞移至含 5ml 完全培养基的 15ml 离心管中，1000rpm 离心5min；
3、弃上清，沉淀用 5ml 完全培养基重悬，接种 T25 培养瓶，于 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养；
4、第二天，换用新鲜完全培养基继续培养。
细胞传代
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 T25 培养瓶中的培养液，用PBS 清洗细胞一次：
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3、弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，补充新的完全培养基至 5-8ml/瓶，最后放入 37℃,5%CO2 细胞培养箱中培养；
细胞冻存
1、细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 T25 培养瓶中的培养液，用PBS 清洗细胞一次；
2、添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至15ml 离心管中，1000rpm 离心 5min；
3、 弃上清，沉淀细胞加入 1ml/支的富衡无血清冻存液（FH7001），混匀后加入冻存管中。（如：冻一支，加入 1ml 无血清冻存液）
4、 将冻存细胞直接放入－80℃冰箱即可；如后期要将细胞转入液氮罐中，需在-80℃冰箱存放 24 小时以上。
本库的细胞系（株）仅用于科研工作。
上海富衡生物科技有限公司
上海富衡生物科技有限公司（以下简称“富衡”）是主要从事生物科技，医药科技领域内的技术开发，技术咨询，技术服务的高新技术企业。是一家专注于细胞相关技术，服务及产品的高科技生命科学和生物技术领域企业。
富衡提供专业的细胞鉴定服务（采用ATCC细胞鉴定金标准--STR基因分型技术），并建立完善鉴定，种类齐全的细胞资源库，能为广大科研工作者在发表高质量文章时提供可靠的“细胞鉴定依据”。公司拥有一个蓬勃朝气的年轻团队，不断进取，我们密切注视细胞技术领域的发展，并且致力于员工的技术和素质培训。团队中博士硕士以上学历人士达80％，有很强的技术支持及研发能力。
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文献和实验发表[中文论文]请标注：IMR-90（货号：FH1054）由上海富衡生物科技有限公司提供；
发表[英文论文]请标注：IMR-90（Cat No.FH1054）Provided by Shanghai Fuheng Biotechnology Co., LTD.
的判断），离心取沉淀重悬于含20％BSA的DMEM（有条件可以用Cascade的培养液）。60－90min后更换培养液（差速贴壁，成纤维细胞比心肌细胞贴壁快）。 1、胰酶的作用比较强烈，联合使用胶原酶将胶原纤维充分消化后利于离心时细胞沉淀，提高细胞存活率。另外，消化时间不宜太长，主要凭观察和经验来判断。离心采用1000rpm 5min。 2、酶的配置可以用d-Hank's液或生理盐水都行。血清的作用主要是终止消化，用一般加了血清的DMEM就行，我们这里是20％胎牛血清。 3、贴壁
一、实验器材： 手术小直剪刀三把、眼科直镊子三把、眼科弯镊子两把、玻璃平 皿三套、200目尼龙滤网、50ML、15ML离心管和手术刀片。以上物品均需要高压灭菌消毒处理。 二、实验试剂： 无Ca+2和Mg+2的PBS、0.05%胰酶0.53mmol/L EDTA溶液、小鼠胚成纤维细胞（MEF）生长培养基:高糖DMEM加10%FCS。 三、实验
培养液冲洗)中。置ＣＯ2培养箱2ｈ后,加入1.5ｍl培养基。放入37℃,5%ＣＯ2培养箱中培养。72ｈ后细胞从环内外生长迁出,环内为内皮细胞,环外为成纤维细胞。将动脉环除去后,可看到内膜面细胞集落与外膜面之间有明显的无细胞区界限，用玻璃针剔除成纤维细胞,得到纯的内皮细胞生长克隆。继续培养10～15ｄ，此时FBS浓度为２０％,形成细胞单层。 4.置于5%CO2孵箱中培养，每隔3天换液，培养时添加15% FBS，5～10μg/ml的内皮细胞生长因子（ECGF）以及100μg/ml的肝素。待细胞90
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