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- 2026年04月28日
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品系描述：SAMP8 在增龄过程中脑内有大量Aβ沉积， Northern 杂交法检测表明，β淀粉样蛋白前体(APP)mRNA 表达水平无明显变 化。SAMP8 在增龄过程中出现的学习记忆功能障碍与脑内相应神经递质改变密切相关。
应用领域：广泛应用于阿尔兹海默症、神经内分泌免疫调节网络平衡、与年龄相关的学习和记忆缺陷基本机制及老化相关疾病的研究。
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文献和实验老化加速小鼠易感品系8 (Senescence Accelerated Mouse-Prone 8, SAMP8)是一种自然发生的小鼠品系，表现出加速老化的表型。在20世纪70年代初期，日本京都大学的研究人员在保持一个纯合的AKR/J谱系时，发现一些后代表现出中度至严重的活动丧失、脱发、弯曲畸形和早期死亡。建立了几条衰老加速动物系列 (SAM-P/1、SAM-P/2、SAM-P/3和SAM-P/4)，以及几条衰老抗性品系 (正常老化)。SAMP8系列是从SAM-P/2系列中衍生出来的。 包括SAMP8在内的SAMP小鼠已被广泛用于老化研究中，以研究免疫功能障碍、骨质疏松和脑萎缩等表型。这些小鼠的早期发育似乎正常，没有生长迟缓的迹象。尽管对SAMP系的表征进行了深入的研究，但导致加速衰老和病理变化的基因仍然大部分未知。
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征研究进展
快速老化模型小白鼠（Senescence Accelerated Mouse，SAM）由日本京都大学竹田俊男教授经20年近代延交培育而成，具备均一的遗传背景和稳定老化病态特征。SAM品系中，P8和P10除具有P品系的一般老化症状外，伴快速老化自然出现学习记忆力障碍和低恐怖低紧张状态，为脑老化痴呆模型小白鼠；其共同点是均具有认知障碍，且在渡过生长期后（4～6月），伴快速老化自然发生，与临床痴呆的渐进性发生极为相似。另外两者还各具特点，病理变化具有一定的差异。P8脑中主要出现明显的β-淀粉
快速老化痴呆模型小白鼠SAMP8, SAMP10老化特征及其相关研究进展
,17(4): 51-54. 23. 刘一凡，石学敏，韩景献等，针刺对快速老化脑萎缩模型小鼠脑抗氧化酶活性的影响. 中国针灸,2002,22(5):327-330. 24. Meguro K, Yamaguchi S, Arai H, et al. Nicotine improves cognitive disturbance in senescence-accelerated mice. Pharmacol Biochem Behav, 1994,49(3): 769-72. 25
衰老是一种涉及全身多种组织器官系统性退化的过程，表现为渐进性机体再生能力减弱及功能衰退。 异体共生（Heterochronic parabiosis）是通过外科手术连接年老和年轻小鼠的循环系统所构建的模型。该体系提供了一个独特的研究范式，可用于评价老化的机体受年轻血液影响后如何恢复活力，反之亦可用于研究年轻的组织和器官受衰老血液影响后加速退行的机制。 迄今为止，年轻血液究竟靠何种力量使衰老个体重返「年轻态」的秘密还有待揭示。相关的重要科学问题包括：哪些衰老的器官、组织和细胞
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