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文献和实验基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
而实现体内高效递送。 实验结果表明,eVLPs 可实现向人类原代细胞和小鼠多种组织(肝脏、大脑、眼睛)中高效递送治疗性蛋白 RNP 复合物,并在小鼠体内疾病模型中取得了良好的治疗效果。在将脱靶效率和 DNA 整合风险降至最低的同时实现治疗性蛋白 RNPs 在体内的高效递送,具有巨大的应用前景。 图片来源:Cell 主要研究内容 基于逆转录病毒的高效 BE-VLPs 首先,他们试图研究逆转录病毒是否能够以一种保持碱基编辑器活性的方式支持有效的 BE-VLP 的形成。作为第一代 BE-VLP
相关专题 一、遗传变异细胞和正常细胞 1.小鼠类 3T3 胚胎成纤维细胞 L929 成纤维细胞 3T3/e 成纤维细胞 Mo-MuLV/3T3 Mo-MuLV感染的3T3 3T3TK 成纤维细胞 NIH3T3 NIH Swiss小鼠胚细胞 3T6 胚胎成纤维细胞 *PA317 胚胎成纤维细胞 Ana-1 巨噬细胞 SRSV/3T3 SRSV转化的3T3 *CTLL-2 T
养细胞是医学研究生的基本功。我养过骨髓MSC、心肌细胞、心肌成纤维细胞、AD293腺病毒包装细胞、PA317逆转录病毒包装细胞。养得最多的是MSC。有三个小经验和大家分享一下: 1. 不要烧瓶口 大多数人都喜欢在酒精灯的火焰上关瓶子,觉得这样可以避免污染。不知道大家是不是有培养基怎么越用越发紫的困惑?知道为什么吗?烧瓶口烧的。培养基一般都是用碳酸/碳酸氢跟作缓冲体系。瓶口在火焰上的时候,炽热的空气进入瓶内。塞紧塞子放入冰箱后,空气变冷,压力骤降,培养基中的碳酸就会转化
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