- ￥9786
- Greiner
- 德国
- 978585
- 2025年08月24日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海盛祺兆
- 规格：
960个/箱
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文献和实验手伸入板中相邻的样本孔中，吸上大约１µl的DNA样液，分别点在处理过的载玻片上。通过交叉的方式，用适合96孔板的４根一束针头或384孔板的16根一束针头成功地将数千个DNA样本点在一个玻片面上。用束状点样针接触每张玻片表面，可同时成功点100-200张具有同样阵列的芯片。每点完一次后，要清洗、干燥点样针，然后再装载另几个DNA样液。点完所有的点阵之后要处理玻璃片，使得DNA固定在玻片表面，以最大限度地减少探针非特异性结合在芯片上。MICROARRAY已被用于很多不同的目的。通过MICROARRAY
真空泵的干燥器中。同时，在干燥器中放一盛有约1m二甲二氯硅浣（dimethyldiorosilane,DMDC）的小烧杯。盖好干燥器（确保密闭），抽真空约5min，然后让空气冲入。取出盛有盖片的金属网架，用锡箔纸包埋，于250℃以上烘烤4h以上，最好过夜。冷却后备用。 本法可用于玻璃及塑料器皿的硅化。塑料器皿只能于60℃烧干。 【方法3】APES（氨丙基三乙氧基硅浣）法 【方法4】 （1）49ml氯仿与1mg二甲二氯硅浣（DMDC）配液
缓冲液为30mmol/L NaOH, 1mmol/LEDTA。 (4) 将胶浸入7% TCA 中,室温放置30 分钟(直至染料由蓝色变至黄色),取出置滤纸上,干燥数小时。 (5) 用保鲜膜包裹干燥的胶,室温压X 光片(用增感屏时-70℃压片)。 二、其它cDNA 合成技术 除Riboclone M-MLV(H-)cDNA 合成技术外，Promega 公司还提供有多个AMV 合成试剂盒，不同试剂盒所提供的引物或引物一延接头(Primpr-Adaptor)不同，有oligo(dT
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