CRYO.S生物样本库二维码冻存管，1000µl，带盖，红色

【交流】MICROARRAY入门教材

手伸入板中相邻的样本孔中，吸上大约１µl的DNA样液，分别点在处理过的载玻片上。通过交叉的方式，用适合96孔板的４根一束针头或384孔板的16根一束针头成功地将数千个DNA样本点在一个玻片面上。用束状点样针接触每张玻片表面，可同时成功点100-200张具有同样阵列的芯片。每点完一次后，要清洗、干燥点样针，然后再装载另几个DNA样液。点完所有的点阵之后要处理玻璃片，使得DNA固定在玻片表面，以最大限度地减少探针非特异性结合在芯片上。MICROARRAY已被用于很多不同的目的。通过MICROARRAY

cDNA文库组标准流程

℃，12000g，离心20min回收质粒沉淀。 12.弃上清，用70％的乙醇洗2次。 13.弃上清，倒扣于吸水纸上，尽量空干液体。 14.用3ml TE（pH8.0）溶解沉淀，移入1.5ml Eppendorf离心管中。 15.电泳检查DNA质量并定量。（必要的话，可以用胶回收的方法先纯化一下质粒再进行双酶切。） 二、pBlueScriptII的双酶切消化 1.以如下体系进行EcoRI酶切： pBSK(+)X µl（6µg） ddH2O174-X µl 10×Buffer E  20

原位杂交组织化学常用试剂及处理

真空泵的干燥器中。同时，在干燥器中放一盛有约1m二甲二氯硅浣（dimethyldiorosilane,DMDC）的小烧杯。盖好干燥器（确保密闭），抽真空约5min，然后让空气冲入。取出盛有盖片的金属网架，用锡箔纸包埋，于250℃以上烘烤4h以上，最好过夜。冷却后备用。　 　　本法可用于玻璃及塑料器皿的硅化。塑料器皿只能于60℃烧干。 　　【方法3】APES（氨丙基三乙氧基硅浣）法 　　【方法4】 　　（1）49ml氯仿与1mg二甲二氯硅浣（DMDC）配液