384孔SensoPlateTM微孔板，F型玻璃底，黑色，灭

生物发光和化学发光在生物技术中的应用

发光测试中，信号是同时产生，测试是独立进行。可以测试不同的发光动力学反应或不同的发射光波。可选择的是，反应也可以按顺序被促发，如商业化的Promega公司提供的Renilla和Firefly荧光素酶双报告基因试剂。双报告系统的原理如Figure 1b.双重分析的BL/CL分析采用连续的闪烁型（Flash）发光形式，如发光蛋白水母蛋白和acridinium-9-carboxamide标记。这种方法可以在一个反应管里定量两个分析物和测试两个发光反应。因为它建立在flash型的发光上，分析测试需要非常短

【交流】MICROARRAY入门教材

在一起，可能是针尖不够尖锐或点玻片时用力太大。首先降低点片的冲力，然后拆下针尖用细砂纸和磨石磨锐针尖。点过大也可由于玻片疏水程度不够或表面活性剂污染DNA溶液。从审美角度上来讲，样点的大小应该一致，但只要能保证点够大而独立，点的大小、形状差异并不是一个严重问题。这种状态下的玻片至少可在1个月内保持稳定。 如果试验点片的一切情况均好，试验点片过程也要至少重复一次，然后马上开始正式点片，点片过程一旦开始，所要做的只是往点样仪中更换微孔板和检测点样质量。只要点样过程运行良好而恒定，则尽量不要中断点片过程

真核细胞常见的表达载体

7% CO2的37℃温箱孵育20～24 h。转染前1 h换液。 2) 按照下属方法制备磷酸钙-DNA沉淀：于5 ml灭菌塑料管内混合100μl 2.5 mol/L CaCl2与25μg质粒DNA，如有必要用0.1×TE(pH7.6)将体积补至1 ml。室温下将以上2×钙-DNA溶液与等体积的2×HEPES盐溶液混合。迅速弹敲试管侧壁混匀溶液，静置1 min。 3)立即将磷酸钙-DNA悬液转移至上述单层细胞的细胞培养基中。每1 ml培养基加0.1 ml悬液。轻轻摇动平皿混匀培养