未处理微载体,10G,灭菌, 独立包装

人靠衣装，文章靠包装

很多人研究工作做得很棒，却呈现不好，让原本辛辛苦苦得来的结果没有得到应有的表现。仔细分析 C-N-S 系列的大牛文章，不难发现，这些高水平论文的图表质量也高人一筹。因此，合理的「包装」自己的实验结果非常重要。本文重点介绍图和表的包装，更多包装技巧见原文。   一、图 1. 首先对文章中图片的逻辑关系要十分清楚，针对 results 部分排好序，而且开始的时候要多准备一点图片，挑出几张拍摄效果好的，在投稿的时候，除了你认为最好的那张图以外，还可以放几张

慢病毒包装实验

慢病毒包装实验

Lentivirus的包装和感染

3. 将10* PEI 剧烈振荡后加入到360ul 1* HBS( PH 7.4)灭菌管混匀 4. 将混匀的PEI加入到装有DNA的灭菌管中，用枪头吹吸15次混匀，室温30分钟 5．吸去待转染细胞的培养液换成5ml无血清DMEM培养，待DNA静置时间到达，将DNA混合液逐滴均匀加入到 细胞培养 皿中，用手轻摇混匀平皿 6．6-8小时后，将无血清DMEM移去，换成13ml 10％血清的正常DMEM于37培养包装病毒 7．在随后的三天，每天收集细胞上清于一个灭菌