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- Greiner
- 德国
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- 2025年07月15日
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- 文献和实验
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- 供应商：
上海盛祺兆
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300个/箱
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文献和实验问： 不小心把盒子里面的冻存管撒进液氮了，好几十支怎么取出来呀，是大液氮罐，里面液氮还比较多，而且还冻了很多其他的细胞，怎样把撒进液氮里面的冻存管取出来呀，而且不损伤其他冻着的细胞。急啊，老板知道了会把我骂死，求求各位了，我为了做实验都愁的内分泌失调了，现在又出了这档子事，没法活了呀，说实话自杀的心都有了。求求各位帮帮我吧，谢谢大家了 答： 我也干过这种事，如果有备用液氮罐那样比较
当冻存管储存在液氮液相中而没有使用CryoFlex Tubing 时，如何正确的溶解复苏细胞？ 在整个操作过程中必须穿戴保护服，包括手套，脸罩等。冻存管从液氮液相取出后必须在液氮气相中储存 24h ，这样可以使得液氮从冻存管中慢慢的蒸发和逃逸，从而降低冻存管中的压力。等在液氮气相储存 24h 后，将冻存管放入水浴槽，同时用毛巾覆盖，等熔融复苏结束后转移冻存物。 (责任编辑：大汉昆仑王)
在园子里经常看到询问冻存、复苏细胞的方法和注意事项。故介绍一些致命的 “败笔”，和解决方法。 希望对大家有帮助。 （ 以 Raji 为例） 一、细胞冻存： 1. 错误的时机： 细胞状态不好（长的太过了，培养液已经很黄；细胞可疑污染；细胞已 经开始凋亡或崩解；连续培养超过二个月，细胞性状已有改变改变）。 解决： 最佳时机：细胞增殖旺盛，情况稳定，试验效果良好，复苏后两周内。 2. 细胞太少： 冻存时细胞浓度低于 1-5×1000,000/ml。（复苏很难成功）。 解决： 离心后调整细胞
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