EVA密封盖，圆形孔，96孔，MASTERBLOCK®适用，

各类细胞培养小结

钢网（200目）过目，再1000转／分离心10分钟，弃上清。沉淀悬于含15％胎牛血清和１U/L牛TSH的F-12培养基中，台盼蓝染色证明活细胞数大于95%，调整细胞浓度接种于培养板中（１ml／孔）。置于37℃的5%CO2孵箱中，每二至三天换一次液，至细胞融合成片后用于实验。 3.结果 猪甲状腺细胞培养24小时，镜下细胞贴壁，呈聚集生长，细胞呈圆形或椭圆形。 4.讨论 胰蛋白酶适于消化细胞间质较少的软组织如上皮组织、肝、肾等，对传代细胞也非常好。但消化纤维性组织或较硬的癌组织则效果较差。胶原酶对胶

细胞培养资料

冻存培养基，然后加入完全生长培养基中。 1、直接铺板方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 直接用完全生长培养基铺板细胞。1ml冻存细胞使用10~20ml完全生长培养基。进行活细胞计数，细胞接种应该至少在3×105活细胞/ml。 培养细胞12到24小时，更换新鲜的完全生长培养基，去除冻存剂。 2、离心方法 取出贮存细胞，37℃水浴中快速融化。 把1到2ml冻存细胞加入到大约25ml完全生长培养基，轻轻混匀。 以大约80x g离心2到3分钟。 弃去上清