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- Greiner
- 德国
- 366384
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
上海盛祺兆
- 规格：
5000个/箱
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文献和实验缓冲液为30mmol/L NaOH, 1mmol/LEDTA。 (4) 将胶浸入7% TCA 中,室温放置30 分钟(直至染料由蓝色变至黄色),取出置滤纸上,干燥数小时。 (5) 用保鲜膜包裹干燥的胶,室温压X 光片(用增感屏时-70℃压片)。 二、其它cDNA 合成技术 除Riboclone M-MLV(H-)cDNA 合成技术外，Promega 公司还提供有多个AMV 合成试剂盒，不同试剂盒所提供的引物或引物一延接头(Primpr-Adaptor)不同，有oligo(dT
NaOH, 1mmol/L EDTA。 (4) 将胶浸入7% TCA中,室温放置30分钟(直至染料由蓝色变至黄色),取出置滤纸上,干燥数小时。 (5) 用保鲜膜包裹干燥的胶,室温压X光片(用增感屏时-70℃压片)。 二、其它cDNA合成技术 除Riboclone M-MLV(H-)cDNA合成技术外，Promega公司还提供有多个AMV合成试剂盒，不同试剂盒所提供的引物或引物一延接头(Primpr-Adaptor)不同，有oligo(dT)15 引物、随机引物、XbaⅠ
1、100-500ml细胞培养液置离心管中, 22-25℃下5000g离心10分钟, 所得细胞沉淀充分悬浮于细胞悬浮液中。 2、 加15ml细胞裂解溶液并轻轻混合,可以反复倒置混合,但不能用涡旋振荡,细胞裂解完全时,溶液会变清,这一步需要20分钟。 3、 加15ml中和溶液,立即反复倒置离心管数次，并使之混匀。 4、 14000g,22-25℃离心15分钟。 5、 小心地将上清液吸出并移至一个新离心管中。 6、 加0.5倍体积的异丙醇,混合均匀, 14000g 22-25
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